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(E)-3-(4-amino-5-p-tolyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl)-2-cyanoacrylamide
(E)-3-(4-amino-5-p-tolyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl)-2-cyanoacrylamide | 1307895-83-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-3-(4-amino-5-p-tolyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl)-2-cyanoacrylamide
英文别名
(E)-3-[4-amino-5-(4-methylphenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl]-2-cyanoprop-2-enamide
CAS
1307895-83-5
化学式
C
17
H
14
N
6
O
mdl
——
分子量
318.338
InChiKey
HZDYACZJZXFGHS-IZZDOVSWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.6
重原子数:
24
可旋转键数:
3
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.06
拓扑面积:
135
氢给体数:
3
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
5-(p-tolyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
121405-36-5
C
13
H
12
N
4
224.265
反应信息
作为产物:
描述:
5-p-tolyl-6-vinyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine 在
哌啶
、
sodium periodate
、
四氧化锇
作用下, 以
四氢呋喃
、
水
、
异丙醇
、
叔丁醇
为溶剂, 生成
(E)-3-(4-amino-5-p-tolyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl)-2-cyanoacrylamide
参考文献:
名称:
KINASE INHIBITORS
摘要:
使用具有烯烃基团的激酶抑制剂抑制激酶的方法被披露。
公开号:
US20130035325A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US9505766B2
申请人:
——
公开号:
US9505766B2
公开(公告)日:
2016-11-29
[EN] KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES
申请人:
UNIV CALIFORNIA
公开号:
WO2011060440A2
公开(公告)日:
2011-05-19
Methods of inhibiting kinases using kinase inhibitors having olefin moieties are disclosed.
KINASE INHIBITORS
申请人:
Taunton, JR. John William
公开号:
US20130035325A1
公开(公告)日:
2013-02-07
Methods of inhibiting kinases using kinase inhibitors having olefin moieties are disclosed.
使用具有烯烃基团的激酶抑制剂抑制激酶的方法被披露。
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