Hydroxy-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxamidine | 1158133-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: Hydroxy-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxamidine
• 英文别名: N'-hydroxy-1-methyl-pyrazole-4-carboxamidine；N'-hydroxy-1-methylpyrazole-4-carboximidamide
• CAS: 1158133-29-9
• 化学式: C₅H₈N₄O
• mdl: MFCD11179482
• 分子量: 140.145
• InChiKey: OVBRZUWUDOXRAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Hydroxy-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxamidine 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (1S)-1-[3-(1-methylpyrazol-4-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]ethanamine
  参考文献：
  名称：

  发现第一个口服选择性 KNa1.1 抑制剂：恶二唑系列的体外和体内活性

  摘要：

  基因KCNT1编码钠激活钾通道 K Na 1.1（Slack、Slo2.2）。 KCNT1基因的变异会诱导离子电流的功能获得（GoF）表型，并导致婴儿和儿童出现一系列顽固性神经系统疾病，包括伴有迁移性局灶性癫痫发作的婴儿期癫痫（EIMFS）和常染色体显性遗传性夜间额叶癫痫（ADNFLE）。 KCNT1相关疾病缺乏有效的治疗方案，迫切需要新的疗法。我们描述了新型恶二唑 K Na 1.1 抑制剂的开发，从而发现了化合物31 ，该化合物可减少KCNT1 GoF 小鼠模型的癫痫发作和发作间期尖峰。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.0c00675
• 作为产物：
  描述：

  1 -甲基- 1H-吡唑- 4 -腈 在 盐酸羟胺 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以80%的产率得到Hydroxy-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxamidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED AMINOTHIAZOLES AS DGKZETA INHIBITORS FOR IMMUNE ACTIVATION
  [FR] AMINOTHIAZOLES SUBSTITUÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA DGK ZÊTA POUR L'ACTIVATION IMMUNITAIRE

  摘要：

  本发明涵盖了一般式(I)的氨基噻唑化合物：其中R1、R2、R3和R4如本文所定义，制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间体化合物，包括所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗和/或预防疾病，特别是二酰基甘油激酶ζ（DGKζ）调节性疾病的药物组合物的用途，作为唯一药剂或与其他活性成分组合使用。

  公开号：

  WO2021214020A1

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF LEUKOTRIENE PRODUCTION
  申请人：BARTOLOZZI Alessandra

  公开号：US20130196967A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  The present invention relates to compound of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 -R 7 , A and HET are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本发明涉及式(I)的化合物： 或其药用可接受的盐，其中R1-R7、A和HET按本文定义。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和失调的方法，以及制备这些化合物和在这些过程中有用的中间体的方法。