[(2R)-1-[(2S)-2-[(2S)-2-hydroxyheptyl]-1-oxido-3,4-dihydro-2H-pyrrol-1-ium-5-yl]propan-2-yl] acetate | 1213251-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(2R)-1-[(2S)-2-[(2S)-2-hydroxyheptyl]-1-oxido-3,4-dihydro-2H-pyrrol-1-ium-5-yl]propan-2-yl] acetate
• CAS: 1213251-82-1
• 化学式: C₁₆H₂₉NO₄
• 分子量: 299.411
• InChiKey: SVAUUYQAVAIOHO-KCXAZCMYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R)-1-[(2S)-2-[(2S)-2-hydroxyheptyl]-1-oxido-3,4-dihydro-2H-pyrrol-1-ium-5-yl]propan-2-yl] acetate 在 platinum(IV) oxide 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以94%的产率得到[(2R)-1-[(2R,5S)-1-hydroxy-5-[(2S)-2-hydroxyheptyl]pyrrolidin-2-yl]propan-2-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (+)-Batzelladine K

  摘要：

  Total synthesis of batzelladine K (1), a marine guanidine alkaloid, was achieved based upon successive 1,3-dipolar cycloaddition reaction of cyclic nitrone. The relative and absolute stereochemistry of 1 was established by spectral comparison of the natural and synthetic products and the trans-isomer, which was also synthesized.

  DOI：

  10.3987/com-09-s(s)36
• 作为产物：
  描述：

  [(2R)-1-[(2S,3aS,6S)-2-pentyl-2,3,3a,4,5,6-hexahydropyrrolo[1,2-b][1,2]oxazol-6-yl]propan-2-yl] acetate 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以66%的产率得到[(2R)-1-[(2S)-2-[(2S)-2-hydroxyheptyl]-1-oxido-3,4-dihydro-2H-pyrrol-1-ium-5-yl]propan-2-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (+)-Batzelladine K

  摘要：

  Total synthesis of batzelladine K (1), a marine guanidine alkaloid, was achieved based upon successive 1,3-dipolar cycloaddition reaction of cyclic nitrone. The relative and absolute stereochemistry of 1 was established by spectral comparison of the natural and synthetic products and the trans-isomer, which was also synthesized.

  DOI：

  10.3987/com-09-s(s)36