N-(methoxycarbonyl)-N-butyl-4-methoxy-5-methyl-2-propyl-3-(trifluoromethanesulfonyl)phenylamine | 1268600-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(methoxycarbonyl)-N-butyl-4-methoxy-5-methyl-2-propyl-3-(trifluoromethanesulfonyl)phenylamine
• 英文别名: [3-[Butyl(methoxycarbonyl)amino]-5-methoxy-4-methyl-2-propylphenyl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1268600-28-7
• 化学式: C₁₈H₂₆F₃NO₆S
• 分子量: 441.469
• InChiKey: NBHNNNMGLWXQFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  90.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(methoxycarbonyl)-N-butyl-4-methoxy-5-methyl-2-propyl-3-(trifluoromethanesulfonyl)phenylamine 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 甲酸 、 palladium diacetate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.5h， 以69%的产率得到N-(methoxycarbonyl)-N-butyl-4-methoxy-5-methyl-2-propylphenylamine
  参考文献：
  名称：

  通过串联Ynamide Benzannulation/闭环复分解策略合成多环苯并稠合氮杂环。(+)-FR900482在正式全合成中的应用

  摘要：

  描述了用于合成苯并稠合氮杂环的两阶段“串联策略”，特别适用于构建在苯环上具有高取代度的系统。该策略的第一阶段涉及基于环丁烯酮与炔酰胺反应的苯环化。该级联过程通过一系列四个周环反应进行，并提供多取代的苯胺衍生物，该衍生物可以在氮邻位带有多种官能化取代基。在串联策略的第二阶段，闭环复分解生成氮杂环。这种两步序列提供了对高度取代的二氢喹啉、苯并氮杂、苯并佐辛和相关苯并稠合氮杂环系统的有效访问。

  DOI：

  10.1021/jo2000308
• 作为产物：
  描述：

  N-(methoxycarbonyl)-N-(but-3-enyl)-2-allyl-3-hydroxy-5-methoxy-5-methylphenylamine 在 4-二甲氨基吡啶 、 三氟甲磺酸酐 、 5% Pd(II)/C(eggshell) 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.1h， 生成 N-(methoxycarbonyl)-N-butyl-4-methoxy-5-methyl-2-propyl-3-(trifluoromethanesulfonyl)phenylamine
  参考文献：
  名称：

  通过串联Ynamide Benzannulation/闭环复分解策略合成多环苯并稠合氮杂环。(+)-FR900482在正式全合成中的应用

  摘要：

  描述了用于合成苯并稠合氮杂环的两阶段“串联策略”，特别适用于构建在苯环上具有高取代度的系统。该策略的第一阶段涉及基于环丁烯酮与炔酰胺反应的苯环化。该级联过程通过一系列四个周环反应进行，并提供多取代的苯胺衍生物，该衍生物可以在氮邻位带有多种官能化取代基。在串联策略的第二阶段，闭环复分解生成氮杂环。这种两步序列提供了对高度取代的二氢喹啉、苯并氮杂、苯并佐辛和相关苯并稠合氮杂环系统的有效访问。

  DOI：

  10.1021/jo2000308