Ethyl 2-[[31,48-bis(2-ethoxy-2-oxoethoxy)-8,14,28,34,45,51-hexaoxa-10,12,30,32,47,49,58,64,70-nonazatridecacyclo[19.19.15.24,7.215,18.224,27.235,38.241,44.252,55.13,39.19,13.119,23.129,33.146,50]doheptaconta-1(40),2,4,6,9(70),10,12,15,17,19,21,23(67),24(66),25,27(65),29,31,33(64),35(63),36,38(62),39(61),41(60),42,44(59),46(58),47,49,52(57),53,55,68,71-tritriacontaen-11-yl]oxy]acetate | 1267551-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 2-[[31,48-bis(2-ethoxy-2-oxoethoxy)-8,14,28,34,45,51-hexaoxa-10,12,30,32,47,49,58,64,70-nonazatridecacyclo[19.19.15.24,7.215,18.224,27.235,38.241,44.252,55.13,39.19,13.119,23.129,33.146,50]doheptaconta-1(40),2,4,6,9(70),10,12,15,17,19,21,23(67),24(66),25,27(65),29,31,33(64),35(63),36,38(62),39(61),41(60),42,44(59),46(58),47,49,52(57),53,55,68,71-tritriacontaen-11-yl]oxy]acetate
• CAS: 1267551-18-7
• 化学式: C₆₉H₅₁N₉O₁₅
• 分子量: 1246.22
• InChiKey: FSGPCAKJMLZBLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.9
• 重原子数：
  93
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  32.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  301
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  24

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 2-[[4-[4-[3,5-bis[4-[[4-chloro-6-(2-ethoxy-2-oxoethoxy)-1,3,5-triazin-2-yl]oxy]phenyl]phenyl]phenoxy]-6-chloro-1,3,5-triazin-2-yl]oxy]acetate 、 1,3,5-三(4-羟基苯基)苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 32.5h， 以32%的产率得到Ethyl 2-[[31,48-bis(2-ethoxy-2-oxoethoxy)-8,14,28,34,45,51-hexaoxa-10,12,30,32,47,49,58,64,70-nonazatridecacyclo[19.19.15.24,7.215,18.224,27.235,38.241,44.252,55.13,39.19,13.119,23.129,33.146,50]doheptaconta-1(40),2,4,6,9(70),10,12,15,17,19,21,23(67),24(66),25,27(65),29,31,33(64),35(63),36,38(62),39(61),41(60),42,44(59),46(58),47,49,52(57),53,55,68,71-tritriacontaen-11-yl]oxy]acetate
  参考文献：
  名称：

  杂原子桥联的双环杯型芳香烃，具有电子富集和不足的芳香族内饰的大分子三角棱镜的合成和功能化

  摘要：

  报道了氧和氮原子桥接的三棱柱结构的双环calixaromatics的合成和功能化。由一个片段耦合方法的装置，使用1,3,5-三（制备富电子和缺电子的芳族内饰分子三角棱镜p羟基苯基）苯和2,4,6-三（p氨基苯基）三嗪为基本单位，氯三嗪为支柱。氯三嗪部分与官能化胺的芳香亲核取代反应导致在外围边缘位置具有官能化的三棱柱，而使用2,4,6-tri [[ p-烯丙基氨基）苯基]三嗪衍生物作为起始原料。通过X射线晶体学揭示了固态的对称且扭曲的分子三角棱镜。但是，如NMR光谱数据所证明的，所有合成的笼形分子很可能在溶液相中采用高度对称的三角棱柱结构。功能化的形状持久性三棱柱结构可能会在分子识别以及超分子化学中更高更复杂的分子结构的构建中找到应用。

  DOI：

  10.1021/jo102483x

文献信息

• Synthesis and Functionalization of Heteroatom-Bridged Bicyclocalixaromatics, Large Molecular Triangular Prisms with Electron-Rich and -Deficient Aromatic Interiors
  作者：Muhammad Moazzam Naseer、De-Xian Wang、Liang Zhao、Zhi-Tang Huang、Mei-Xiang Wang

  DOI：10.1021/jo102483x

  日期：2011.3.18

  chlorotriazine moieties with functionalized amines led to triangular prisms with functionalizations on the peripheral edge positions, while functionalized triangular prisms on the vertex nitrogen positions were obtained using 2,4,6-tri[(p-allylamino)phenyl]triazine derivative as a starting material. Symmetrical and distorted molecular triangular prisms in the solid state were revealed by X-ray crystallography

  报道了氧和氮原子桥接的三棱柱结构的双环calixaromatics的合成和功能化。由一个片段耦合方法的装置，使用1,3,5-三（制备富电子和缺电子的芳族内饰分子三角棱镜p羟基苯基）苯和2,4,6-三（p氨基苯基）三嗪为基本单位，氯三嗪为支柱。氯三嗪部分与官能化胺的芳香亲核取代反应导致在外围边缘位置具有官能化的三棱柱，而使用2,4,6-tri [[ p-烯丙基氨基）苯基]三嗪衍生物作为起始原料。通过X射线晶体学揭示了固态的对称且扭曲的分子三角棱镜。但是，如NMR光谱数据所证明的，所有合成的笼形分子很可能在溶液相中采用高度对称的三角棱柱结构。功能化的形状持久性三棱柱结构可能会在分子识别以及超分子化学中更高更复杂的分子结构的构建中找到应用。