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(2E,4E)-5-bromo-3,4-dimethylpenta-2,4-dien-1-ol | 1219958-26-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2E,4E)-5-bromo-3,4-dimethylpenta-2,4-dien-1-ol
英文别名
——
(2E,4E)-5-bromo-3,4-dimethylpenta-2,4-dien-1-ol化学式
CAS
1219958-26-5
化学式
C7H11BrO
mdl
——
分子量
191.068
InChiKey
PEFMXFWVKDLFLB-SNCPXTGUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2E,4E)-5-bromo-3,4-dimethylpenta-2,4-dien-1-ol叔丁基二苯基氯硅烷咪唑 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以99%的产率得到[(2E,4E)-5-bromo-3,4-dimethylpenta-2,4-dienoxy]-tert-butyl-diphenylsilane
    参考文献:
    名称:
    改进的合成(-)-brevisamide,一种源自鞭毛的海洋单环醚酰胺
    摘要:
    实现了一种改进的合成方法,该方法合成了从赤潮双鞭毛贝氏克雷尼亚氏菌中分离出来的海洋环醚(-)-brevisamide 。醚环部分由不饱和内酯构成,该不饱和内酯通过Evans aldol反应和在Ando反应后在过量碱的存在下一锅内酯化而对映选择性地制备。醚环和二烯醇侧链片段通过Suzuki-Miyaura偶联连接。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2010.06.074
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl (2E,4E)-5-bromo-3,4-dimethyl-2,4-pentadienoate二异丁基氢化铝甲醇 作用下, 以 正己烷二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以98%的产率得到(2E,4E)-5-bromo-3,4-dimethylpenta-2,4-dien-1-ol
    参考文献:
    名称:
    改进的合成(-)-brevisamide,一种源自鞭毛的海洋单环醚酰胺
    摘要:
    实现了一种改进的合成方法,该方法合成了从赤潮双鞭毛贝氏克雷尼亚氏菌中分离出来的海洋环醚(-)-brevisamide 。醚环部分由不饱和内酯构成,该不饱和内酯通过Evans aldol反应和在Ando反应后在过量碱的存在下一锅内酯化而对映选择性地制备。醚环和二烯醇侧链片段通过Suzuki-Miyaura偶联连接。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2010.06.074
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文献信息

  • An improved synthesis of (−)-brevisamide, a marine monocyclic ether amide of dinoflagellate origin
    作者:Ryosuke Tsutsumi、Takefumi Kuranaga、Jeffrey L.C. Wright、Daniel G. Baden、Emiko Ito、Masayuki Satake、Kazuo Tachibana
    DOI:10.1016/j.tet.2010.06.074
    日期:2010.8
    An improved synthesis of (−)-brevisamide a marine cyclic ether isolated from the red-tide dinoflagellate Karenia brevis was achieved. The ether ring portion was constructed from an unsaturated lactone, which was prepared enantioselectively via an Evans aldol reaction and one-pot lactonization in the presence of excessive base after an Ando reaction. The ether ring and a dienol side chain fragment were
    实现了一种改进的合成方法,该方法合成了从赤潮双鞭毛贝氏克雷尼亚氏菌中分离出来的海洋环醚(-)-brevisamide 。醚环部分由不饱和内酯构成,该不饱和内酯通过Evans aldol反应和在Ando反应后在过量碱的存在下一锅内酯化而对映选择性地制备。醚环和二烯醇侧链片段通过Suzuki-Miyaura偶联连接。
  • Synthesis of a proposed biosynthetic intermediate of a marine cyclic ether brevisamide for study on biosynthesis of marine ladder-frame polyethers
    作者:Tomohiro Shirai、Takefumi Kuranaga、Jeffrey L.C. Wright、Daniel G. Baden、Masayuki Satake、Kazuo Tachibana
    DOI:10.1016/j.tetlet.2010.01.013
    日期:2010.3
    brevisamide (1) was isolated from the dinoflagellate Karenia brevis that produces a variety of ladder-frame polyethers. Its proposed biosynthetic intermediate (2) comprising a linear backbone with an E-olefin functionality was synthesized for biosynthetic studies on the marine ladder-frame polyethers.
    从产鞭毛的短鞭毛的单鞭毛生物分离出单环醚生物碱,即短酰胺酰胺(1)。合成了其提出的包含具有E-烯烃官能团的线性骨架的生物合成中间体(2),用于海洋梯架聚醚的生物合成研究。
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