3-[3-(4-Cyano-1,5-diphenylpyrazole-3-carbonyl)-1-phenylpyrazole-4-carbonyl]-1,5-diphenylpyrazole-4-carbonitrile | 1261418-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-[3-(4-Cyano-1,5-diphenylpyrazole-3-carbonyl)-1-phenylpyrazole-4-carbonyl]-1,5-diphenylpyrazole-4-carbonitrile
• CAS: 1261418-98-7
• 化学式: C₄₃H₂₆N₈O₂
• 分子量: 686.732
• InChiKey: RYJCSQTYYHHZJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[3-(4-Cyano-1,5-diphenylpyrazole-3-carbonyl)-1-phenylpyrazole-4-carbonyl]-1,5-diphenylpyrazole-4-carbonitrile 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以68%的产率得到3-[7-(4-cyano-1,5-diphenyl-1H-pyrazole-3-yl)-2-phenyl-2H-pyrazolo[3,4-d]pyridazin-4-yl]-1,5-diphenyl-1H-pyrazole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  新型吡唑基杂环作为潜在抗肿瘤药的设计，合成及构效关系研究

  摘要：

  通过3-乙酰基-1,5-的反应制备了迄今未报道的通用的3-[（（E）-3-（二甲基氨基）丙烯酰基] -1,5-二苯基-1H-吡唑-4-腈（3）。二苯基-1H-吡唑-4-腈（1）与二甲基甲酰胺-二甲基乙缩醛（DMF-DMA）。后者产物和3-（（E）-3-吗啉-4-基-丙烯酰基）-1,5-二苯基–1 H-吡唑-4-腈（4）与亚硝胺进行区域选择性的1,3-偶极环加成反应。得到相应的吡唑衍生物。体内单次口服新合成的化合物后，评估其抗雌激素活性和急性毒性。体外为本病初级抗肿瘤筛选利用乳腺癌和卵巢肿瘤子面板14个的细胞系也已进行。所有测试的化合物均显示出等效或优于参考药物来曲唑的抗雌激素特性。3- [3-（4-氰基-1,5-二苯基-1 H-吡唑-3-基）-1-（4-甲基苯基）-1 H-吡唑-4-羰基] -1,5-二苯基- 1 H-吡唑-4-腈（27c）和3-（3-乙酰基-1-苯基-1 H-吡唑-4-羰基）-1

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.09.054