6-[1-(3-hydroxy-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-ethyl]-3-hydroxymethyl-5,6-dihydropyran-2-one | 1262229-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 6-[1-(3-hydroxy-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-ethyl]-3-hydroxymethyl-5,6-dihydropyran-2-one
• 英文别名: (2R)-5-(hydroxymethyl)-2-[(1S)-1-[(8S,9S,13S,14S,17R)-3-hydroxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]ethyl]-2,3-dihydropyran-6-one
• CAS: 1262229-49-1
• 化学式: C₂₆H₃₄O₄
• 分子量: 410.554
• InChiKey: KOUHWSUBOPZYEQ-LQSKTSQDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-17-(2-hydroxy-1-methylethyl)-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthrene 在 palladium 10% on activated carbon 重铬酸吡啶 、 草酰氯 、 氢气 、 氟化氢吡啶 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 正戊烷 、 苯 为溶剂， 反应 52.5h， 生成 6-[1-(3-hydroxy-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-ethyl]-3-hydroxymethyl-5,6-dihydropyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  COMPOUND HAVING NEURITE-OUTGROWING ACTIVITY

  摘要：

  提供一种具有神经元突出活性的新化合物，可用于预防或治疗神经退行性疾病。化合物的化学式为(I)[其中X为OR或NR1R2，Y为OH、NR3R4、—NHC(═NH)NHR5或—NHC(═NH)R5，Z为氢原子、线性或支链的C1-5烷基基团，或者是含有1或2个氮原子、硫原子或氧原子的5-或6元环芳基团]，或该化合物的药学或兽医学上可接受的盐。

  公开号：

  US20120190841A1

文献信息

• US8841284B2
  申请人：——

  公开号：US8841284B2

  公开（公告）日：2014-09-23