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5-bromo-4-isopropylpyrimidin-2-ol | 1381938-45-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-bromo-4-isopropylpyrimidin-2-ol
英文别名
5-Bromo-6-(1-methylethyl)-2(1H)-pyrimidinone;5-bromo-6-propan-2-yl-1H-pyrimidin-2-one
5-bromo-4-isopropylpyrimidin-2-ol化学式
CAS
1381938-45-9
化学式
C7H9BrN2O
mdl
——
分子量
217.065
InChiKey
WUDUJBRTPSEMFM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    41.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-bromo-4-isopropylpyrimidin-2-ol(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium fluoride 、 potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺甲苯 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 (S,E)-2-(5-(2-ethoxyvinyl)-4-isopropyl-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-4-methylpentane methyl ester
    参考文献:
    名称:
    一种嘧啶-1(2H)-氧代类化合物及其制备方法与应用
    摘要:
    本申请属于化学药物技术领域,涉及一种通式(Z)所示的化合物,或其消旋体、或其异构体、或其可药用的盐,作为α4β7整合素的小分子拮抗剂,以及使用其治疗多种特定疾病或病状的方法。
    公开号:
    CN116425682A
  • 作为产物:
    描述:
    5-bromo-4-isopropyl-2-methoxypyrimidine 在 氢溴酸溶剂黄146 作用下, 以80.3 %的产率得到5-bromo-4-isopropylpyrimidin-2-ol
    参考文献:
    名称:
    一种嘧啶-1(2H)-氧代类化合物及其制备方法与应用
    摘要:
    本申请属于化学药物技术领域,涉及一种通式(Z)所示的化合物,或其消旋体、或其异构体、或其可药用的盐,作为α4β7整合素的小分子拮抗剂,以及使用其治疗多种特定疾病或病状的方法。
    公开号:
    CN116425682A
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