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3-(Chloromethyl)-4-methyl-5-methylsulfonyl-1,2,4-triazole | 1068603-55-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(Chloromethyl)-4-methyl-5-methylsulfonyl-1,2,4-triazole
英文别名
——
3-(Chloromethyl)-4-methyl-5-methylsulfonyl-1,2,4-triazole化学式
CAS
1068603-55-3
化学式
C5H8ClN3O2S
mdl
——
分子量
209.656
InChiKey
FZFCHIBSRNDUDF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    73.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(Chloromethyl)-4-methyl-5-methylsulfonyl-1,2,4-triazole 在 sodium iodide 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 2.0h, 以81.4%的产率得到3-(iodomethyl)-4-methyl-5-(methylsulfonyl)-4H-1,2,4-triazole
    参考文献:
    名称:
    Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors
    摘要:
    式I的化合物,其中R1、R2、R3、R4、R5、X、Y和Ar如本文所定义或其药学上可接受的盐,抑制HIV-1逆转录酶,并提供一种预防和治疗HIV-1感染以及治疗艾滋病和/或ARC的方法。本发明还涉及含有式I化合物的组合物,用于预防和治疗HIV-1感染以及治疗艾滋病和/或ARC。
    公开号:
    US20080249151A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-(Chloromethyl)-4-methyl-5-methylsulfanyl-1,2,4-triazole甲酸双氧水 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.42h, 以79.7%的产率得到3-(Chloromethyl)-4-methyl-5-methylsulfonyl-1,2,4-triazole
    参考文献:
    名称:
    Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors
    摘要:
    式I的化合物,其中R1、R2、R3、R4、R5、X、Y和Ar如本文所定义或其药学上可接受的盐,抑制HIV-1逆转录酶,并提供一种预防和治疗HIV-1感染以及治疗艾滋病和/或ARC的方法。本发明还涉及含有式I化合物的组合物,用于预防和治疗HIV-1感染以及治疗艾滋病和/或ARC。
    公开号:
    US20080249151A1
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