5-amino-3-methyl-N-(2,2-dimethoxyethyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide | 1616589-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-amino-3-methyl-N-(2,2-dimethoxyethyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide
• 英文别名: 3-amino-N-(2,2-dimethoxyethyl)-5-methyl-1H-pyrazole-4-carboxamide
• CAS: 1616589-26-4
• 化学式: C₉H₁₆N₄O₃
• 分子量: 228.251
• InChiKey: BOFGRXWHEXRBNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-cyano-N-(2,2-dimethoxyethyl)acetamide 在 一水合肼 作用下， 以 吡啶 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-amino-3-methyl-N-(2,2-dimethoxyethyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  5-Amino-N-(2,2-dialkoxyethyl)pyrazole-4-carboxamides in the synthesis of 7-sulfanyl-5,6,7,8-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-e][1,4]diazepin-4-ones

  摘要：

  5-Amino-N-(2,2-dialkoxyethyl)pyrazole-4-carboxamides obtained by hydrolytic cleavage of 5-(2,2-diethoxyethyl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-ones or by condensation of 3-(dimethylamino)-N-(2,2-dimethoxyethyl)-2-cyanoacrylamides with alkylhydrazines in formic acid react with benzylthiol or thiophenols to afford 7-benzyl(aryl)sulfanyl-5,6,7,8-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-e][1,4]diazepin-4-ones.

  DOI：

  10.1134/s107042801405011x