1-O-tert-butyl 2-O-methyl (2S,4R)-4-(8-bromo-2-oxo-1,4-dihydroquinazolin-3-yl)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate | 922164-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-O-tert-butyl 2-O-methyl (2S,4R)-4-(8-bromo-2-oxo-1,4-dihydroquinazolin-3-yl)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 922164-35-0
• 化学式: C₁₉H₂₄BrN₃O₅
• 分子量: 454.321
• InChiKey: ZPJBABKSHZMELK-OCCSQVGLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-环戊基氧基羰基氨基-3,3-二甲基丁酸 、 1-O-tert-butyl 2-O-methyl (2S,4R)-4-(8-bromo-2-oxo-1,4-dihydroquinazolin-3-yl)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate 在 三氟乙酸 、 N-甲基吗啉 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WO2007/11658

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-O-tert-butyl 2-O-methyl (2S,4R)-4-[(2-amino-3-bromophenyl)methylamino]pyrrolidine-1,2-dicarboxylate 、 N,N'-羰基二咪唑 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 以40%的产率得到1-O-tert-butyl 2-O-methyl (2S,4R)-4-(8-bromo-2-oxo-1,4-dihydroquinazolin-3-yl)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/11658

  摘要：

  公开号：