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5-Cyano-1-(2,2,2-trifluoroethyl)imidazole | 328569-29-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-Cyano-1-(2,2,2-trifluoroethyl)imidazole
英文别名
3-(2,2,2-Trifluoroethyl)imidazole-4-carbonitrile
5-Cyano-1-(2,2,2-trifluoroethyl)imidazole化学式
CAS
328569-29-5
化学式
C6H4F3N3
mdl
——
分子量
175.113
InChiKey
ISRUAGWOWKUWTG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    41.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-Cyano-1-(2,2,2-trifluoroethyl)imidazole盐酸 作用下, 反应 4.0h, 以85%的产率得到1-(2,2,2-Trifluoroethyl)imidazole-5-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    氟化咪唑作为19 F探针,用于仿生研究细胞色素c氧化酶中血红素a 3 -Cu b位点
    摘要:
    使用几种不同的方法修饰咪唑核心,从简单的可商购的氟化底物合成一系列带有氟化取代基的4,5-咪唑羧酸。这些咪唑衍生物经过专门设计,是用于使用19 F-NMR技术对金属配位环境中的过程进行物理化学研究的灵敏探针,特别是在我们正在进行的对咪唑衍生的卟啉的仿生研究中。
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(00)00328-6
  • 作为产物:
    描述:
    5-Cyano-1-(2,2,2-trifluoroethyl)imidazole-4-carboxylic acid氘代二甲亚砜 为溶剂, 反应 2.0h, 以100%的产率得到5-Cyano-1-(2,2,2-trifluoroethyl)imidazole
    参考文献:
    名称:
    氟化咪唑作为19 F探针,用于仿生研究细胞色素c氧化酶中血红素a 3 -Cu b位点
    摘要:
    使用几种不同的方法修饰咪唑核心,从简单的可商购的氟化底物合成一系列带有氟化取代基的4,5-咪唑羧酸。这些咪唑衍生物经过专门设计,是用于使用19 F-NMR技术对金属配位环境中的过程进行物理化学研究的灵敏探针,特别是在我们正在进行的对咪唑衍生的卟啉的仿生研究中。
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(00)00328-6
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