2-(5-Phenylpyrazol-3-yl)phenyl disulfide | 729615-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(5-Phenylpyrazol-3-yl)phenyl disulfide
• 英文别名: 3-phenyl-5-[2-[[2-(3-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)phenyl]disulfanyl]phenyl]-1H-pyrazole
• CAS: 729615-81-0
• 化学式: C₃₀H₂₂N₄S₂
• 分子量: 502.663
• InChiKey: QGPCRHNLNIQKCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 一水合肼 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 thioflavanone hydrazone 、 3-(2-mercaptophenyl)-5-phenylpyrazole 、 2-(5-Phenylpyrazol-3-yl)phenyl disulfide
  参考文献：
  名称：

  螺[1,3,4-噻二唑啉-2,4'-硫代黄烷]及其类似物的合成与反应

  摘要：

  外消旋的硫代黄烷酮（硫代）酰基hydr，经反式O（1）或S（1）和Ph（2'转化为外消旋的3-乙酰基螺[1,3,4-氧杂（硫杂）-二唑啉-2,4'-硫代黄烷] eq）在乙酰化条件下。烯键和sp 2 C（4）的硫代黄酮之间的共轭阻碍了（硫代）酰基hydr的形成及其随后的螺环化。另一方面，随后的螺化合物的硫吡喃部分的脱氢导致形成sp 2 C（4）和螺二唑啉环同时降解。J. Heterocyclic Chem。，46，399（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.25