1,2,3,4-Tetrafluor-9,10-dihydrophenanthren | 19977-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 1,2,3,4-Tetrafluor-9,10-dihydrophenanthren
• 英文别名: 9,10-Dihydro-1,2,3,4-tetrafluorphenanthren；5,6-Dihydro-1,2,3,4-tetrafluorphenanthren；1,2,3,4-Tetrafluoro-9,10-dihydrophenanthrene
• CAS: 19977-63-0
• 化学式: C₁₄H₈F₄
• 分子量: 252.211
• InChiKey: FUWYKZPUDTWKHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4-Tetrafluor-9,10-dihydrophenanthren 在 palladium on activated charcoal 作用下， 生成 1,2,3,4-tetrafluorophenanthrene
  参考文献：
  名称：

  芳族多氟化合物-XLIII：四氟苯并with与芳族和杂芳族化合物的反应

  摘要：

  四氟苯并ne与苯，甲苯，异构二甲苯，丁二烯，噻吩，1-甲基吡咯，环戊二烯和苯乙烯反应生成Diels-Alder型加合物。在形成异构体的混合物的情况下，将它们分离并确定其比例。描述了一些加合物的进一步化学。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)99455-4
• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 、 溴五氟苯 生成 1,2,3,4-Tetrafluor-9,10-dihydrophenanthren
  参考文献：
  名称：

  芳族多氟化合物-XLIII：四氟苯并with与芳族和杂芳族化合物的反应

  摘要：

  四氟苯并ne与苯，甲苯，异构二甲苯，丁二烯，噻吩，1-甲基吡咯，环戊二烯和苯乙烯反应生成Diels-Alder型加合物。在形成异构体的混合物的情况下，将它们分离并确定其比例。描述了一些加合物的进一步化学。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)99455-4

文献信息

• Perfluorophenyl derivatives of the elements XIX. Reactions of some polyfluorobenzyne derivatives
  作者：S.C. Cohen、M.L.N. Reddy、D.M. Roe、A.J. Tomlinson、A.G. Massey

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)87663-9

  日期：1968.10

  The synthesis of 2-chlorononafluorobiphenyl is described but it cannot be obtained by decomposing pentafluorophenyllithium in the presence of chloropentafluorobenzene. Tetrafluorobenzyne adds to styrene to give 1,2,3,4-tetrafluorophenanthrene and 1,2,3,4-tetrafluorodihydrophenanthrene. 2,2′-Dilithiooctafluorobiphenyl readily loses one molecule of lithium fluoride at 0° to give 1-lithioheptafluorobiphenylene

  描述了2-氯九氟联苯的合成，但是不能通过在氯五氟苯存在下分解五氟苯基锂来获得。四氟苯并呋喃加到苯乙烯中得到1,2,3,4-四氟菲和1,2,3,4-四氟二氢菲。2,2'-二硫代八氟联苯很容易在0°失去一个分子的氟化锂，从而生成1-硫代七氟联苯，可以从中合成其他取代的七氟联苯。