D-galactose | 67011-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: D-galactose
• 英文别名: L-arabino-5-deoxy-hexose；5-Deoxy-l-arabino-hexose；(2R,3S,4S)-2,3,4,6-tetrahydroxyhexanal
• CAS: 67011-00-1
• 化学式: C₆H₁₂O₅
• 分子量: 164.158
• InChiKey: QITFYRWXWLBOON-ZLUOBGJFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  98
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-galactose 、 [5-(4-Chloro-phenyl)-2-phenyl-pyrazolo[1,5-c]pyrimidin-7-yl]-hydrazine 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到C₂₄H₂₄ClN₅O₅
  参考文献：
  名称：

  糖基肼基吡唑并[1,5-c]嘧啶和吡唑并[1,5-c]三唑并[4,3-a]嘧啶的合成及计算机药理学预测

  摘要：

  通过各自的5-芳基-7-肼基-2-苯基吡唑并[1,5-c]嘧啶（1a-d）与葡萄糖，半乳糖和木糖的反应合成了新的糖基肼基-吡唑并[1,5-c]嘧啶在乙醇中。他们的吡喃葡萄糖基结构被认为是椅子构型，并且每个都具有β-构型的肼部分。同样，吡唑并[1,5-c]三唑并[4,3-a]嘧啶衍生物是通过在磷酰氯存在下1a-d与苯甲酸反应或与苯甲醛衍生物反应然后在环戊环中环化而合成溴的存在。化合物的所有结构从它们的IR，确认了1 H，13 C，DPET-135°，1 H- 1H COSY，1 H- 13 C HMQC，13 C- 1 H HMBC光谱和微量分析。合成的化合物显示出对MCF-7人乳腺癌细胞增殖的抑制作用，IC 50值为0.56至8.86 µg / ml。一些活性最高的化合物显示出可接受的预测药代动力学和类药物特性。

  DOI：

  10.1007/s00044-018-2277-7