4-amino-5-cyano-N-(4-methylthiazol-2-yl)-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carboximide | 953390-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-amino-5-cyano-N-(4-methylthiazol-2-yl)-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carboximide
• 英文别名: 4-amino-5-cyano-N-(4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)-1-phenylpyrazole-3-carboxamide
• CAS: 953390-07-3
• 化学式: C₁₅H₁₂N₆OS
• 分子量: 324.366
• InChiKey: MYFBFXIDODSGNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-5-cyano-N-(4-methylthiazol-2-yl)-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carboximide 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以63%的产率得到5-cyano-4-(dimethylaminomethyleneamino)-N-(4-methylthiazol-2-yl)-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Utility of Cyanoacetamides as Precursors to Pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-ones, 2-Aryl-6-substituted 1,2,3 Triazolo[4,5-d]pyrimidines and Pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamides

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-07-11083
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-methylthiazol-2-yl)(phenylhydrazono)-2-cyanoacetamide 、 氯乙腈 在 三乙胺 作用下， 反应 0.5h， 以77%的产率得到4-amino-5-cyano-N-(4-methylthiazol-2-yl)-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carboximide
  参考文献：
  名称：

  Utility of Cyanoacetamides as Precursors to Pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-ones, 2-Aryl-6-substituted 1,2,3 Triazolo[4,5-d]pyrimidines and Pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamides

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-07-11083