2-(diphenylphosphino)-6-methylbenzo[d]thiazole | 1403229-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-(diphenylphosphino)-6-methylbenzo[d]thiazole
• 英文别名: (6-Methyl-1,3-benzothiazol-2-yl)-diphenylphosphane
• CAS: 1403229-12-8
• 化学式: C₂₀H₁₆NPS
• 分子量: 333.394
• InChiKey: ZAUPOSADEQGSJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(l) iodide 、 2-(diphenylphosphino)-6-methylbenzo[d]thiazole 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以61%的产率得到[(2-(diphenylphosphino)-6-methylbenzo[d]thiazole)₃Cu₂I₂]
  参考文献：
  名称：

  具有激发光致发光特性的P ^ N配体的双核卤化铜（I）配合物的合成，结构和表征

  摘要：

  使用易于获得的二苯基膦基吡啶型P ^ N配体的模块化配体系统，已经以高收率合成了一系列高发光度的双核铜（I）配合物。通过X射线晶体学研究和元素分析对这些配合物进行表征，揭示出具有蝶形金属卤化物核的双核配合物结构。配合物具有发射光谱，覆盖从蓝色到红色的可见光谱，以及高达96％的高量子产率。密度泛函理论计算表明，HOMO主要由金属核和桥接卤化物的轨道组成，而LUMO主要位于P ^ N配体的杂环部分。因此，桥联配体的杂环部分的修饰允许发光波长的系统调节。通过增加N-杂环的芳族体系或通过吡啶基部分的官能化，获得具有在481至713nm处的最大发射的配合物。对于代表性的化合物，已表明可以将环境温度发射指定为热激活的延迟荧光，其特征在于在ϕ时只有6.5μs的极短的发射衰减时间。PL = 0.8。提出将这些化合物应用于OLED中的单重态收获。

  DOI：

  10.1021/ic300979c
• 作为产物：
  描述：

  二苯基膦酸锂 在 6-methylbenzo[d]thiazol-2-yl halide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以20%的产率得到2-(diphenylphosphino)-6-methylbenzo[d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  具有激发光致发光特性的P ^ N配体的双核卤化铜（I）配合物的合成，结构和表征

  摘要：

  使用易于获得的二苯基膦基吡啶型P ^ N配体的模块化配体系统，已经以高收率合成了一系列高发光度的双核铜（I）配合物。通过X射线晶体学研究和元素分析对这些配合物进行表征，揭示出具有蝶形金属卤化物核的双核配合物结构。配合物具有发射光谱，覆盖从蓝色到红色的可见光谱，以及高达96％的高量子产率。密度泛函理论计算表明，HOMO主要由金属核和桥接卤化物的轨道组成，而LUMO主要位于P ^ N配体的杂环部分。因此，桥联配体的杂环部分的修饰允许发光波长的系统调节。通过增加N-杂环的芳族体系或通过吡啶基部分的官能化，获得具有在481至713nm处的最大发射的配合物。对于代表性的化合物，已表明可以将环境温度发射指定为热激活的延迟荧光，其特征在于在ϕ时只有6.5μs的极短的发射衰减时间。PL = 0.8。提出将这些化合物应用于OLED中的单重态收获。

  DOI：

  10.1021/ic300979c