1-(5-methylpyridin-2-yl)cyclohexanol | 24061-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(5-methylpyridin-2-yl)cyclohexanol
• 英文别名: 1-<5-Methyl-<2>pyridyl>-cyclohexanol；1-(5-Methyl-2-pyridyl)-cyclohexanol；1-(5-Methylpyridin-2-yl)cyclohexan-1-ol
• CAS: 24061-39-0
• 化学式: C₁₂H₁₇NO
• 分子量: 191.273
• InChiKey: IKCDRCQDAICVLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-methylpyridin-2-yl)cyclohexanol 在 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以63%的产率得到2-(cyclohex-1-en-1-yl)-5-methylpyridine
  参考文献：
  名称：

  Rhodium-Catalyzed Cyanation of C(sp²)–H Bond of Alkenes

  摘要：

  Efficient and selective rhodium-catalyzed cyanation of chelation-assisted C-H bonds of alkenes has been accomplished using environmentally benign N-cyano-N-phenyl-p-methylbenzenesulfonamide (NCTS) as a cyanating reagent. The developed methodology tolerates various functional groups and allows the synthesis of diverse substituted acrylonitriles in good to excellent yields. Furthermore, the potential of the methodology was demonstrated through the formal synthesis of chlorpheniramine-based antagonist.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b01746