O-2,6-di-O-acetyl-3,4-di-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl trichloroacetimidate | 1010440-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: O-2,6-di-O-acetyl-3,4-di-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl trichloroacetimidate
• 英文别名: Bn(-3)[Bn(-4)]Glc2Ac6Ac(a)-O-C(NH)CCl3；[(2R,3R,4S,5R,6R)-5-acetyloxy-3,4-bis(phenylmethoxy)-6-(2,2,2-trichloroethanimidoyl)oxyoxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 1010440-34-2
• 化学式: C₂₆H₂₈Cl₃NO₈
• 分子量: 588.869
• InChiKey: ZQEJOVVBTJZJQN-GNADVCDUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-2,6-di-O-acetyl-3,4-di-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl trichloroacetimidate 、 dimethyl(thexyl)silyl 6-O-benzyl-2-deoxy-2-(dimethylmaleimido)-3-O-levulinoyl-β-D-glucopyranoside 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以68%的产率得到dimethyl(thexyl)silyl 2,6-di-O-acetyl-3,4-di-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl-(1->4)-6-O-benzyl-2-deoxy-2-(dimethylmaleimido)-3-O-levulinoyl-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  基于碳水化合物的 VEGF 抑制剂

  摘要：

  环肽-碳水化合物（化合物 1a-c、2、33、34）被设计和合成以充当促血管生成分子血管内皮生长因子 D（VEGF-D）的环 2 的模拟物。模拟物旨在通过 VEGF-D 抑制受体（VEGFR-2 和 VEGFR-3）的二聚化，因此具有抑制血管生成的潜力。为此，在先前描述的环状八肽 CNEESLIC 和衍生自 VEGF-D 环 2 的环状九肽 CGNEESLIC 抑制剂中，NEES 四肽残基被碳水化合物支架取代，该碳水化合物支架在建模研究提出的位置具有氨基酸侧链模拟物。使用 Fmoc 技术连接额外的氨基酸，然后形成环状二硫化物，

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700698
• 作为产物：
  描述：

  2,6-di-O-acetyl-3,4-di-O-benzyl-D-glucopyranose 、 三氯乙腈 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以97%的产率得到O-2,6-di-O-acetyl-3,4-di-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl trichloroacetimidate
  参考文献：
  名称：

  基于碳水化合物的 VEGF 抑制剂

  摘要：

  环肽-碳水化合物（化合物 1a-c、2、33、34）被设计和合成以充当促血管生成分子血管内皮生长因子 D（VEGF-D）的环 2 的模拟物。模拟物旨在通过 VEGF-D 抑制受体（VEGFR-2 和 VEGFR-3）的二聚化，因此具有抑制血管生成的潜力。为此，在先前描述的环状八肽 CNEESLIC 和衍生自 VEGF-D 环 2 的环状九肽 CGNEESLIC 抑制剂中，NEES 四肽残基被碳水化合物支架取代，该碳水化合物支架在建模研究提出的位置具有氨基酸侧链模拟物。使用 Fmoc 技术连接额外的氨基酸，然后形成环状二硫化物，

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700698

文献信息

• COMPOUNDS
  申请人：Costantino Paolo

  公开号：US20130315959A1

  公开（公告）日：2013-11-28

  The invention provides a synthetic C. difficile PS-II cell wall saccharide. The invention also provides a process for purifying C. difficile PS-II saccharide from C. difficile bacterial cells resulting in reduced contamination. The saccharides may be used in vaccines, particularly as conjugates with carrier proteins.

  该发明提供了一种合成的C. difficile PS-II细胞壁多糖。该发明还提供了一种从C. difficile细菌细胞中纯化C. difficile PS-II多糖的方法，从而减少污染。这些多糖可以用于疫苗，特别是作为与载体蛋白结合的共轭物。