2-hydroxyethyl 2,3,4,6-tetra-O-methyl-β-D-glucoside | 76222-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-hydroxyethyl 2,3,4,6-tetra-O-methyl-β-D-glucoside
• 英文别名: 2-hydroxyethyl 2,3,4,6-tetra-O-methyl-β-D-glucopyranoside；2-(((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trimethoxy-6-(methoxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)ethan-1-ol；2-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trimethoxy-6-(methoxymethyl)oxan-2-yl]oxyethanol
• CAS: 76222-69-0
• 化学式: C₁₂H₂₄O₇
• 分子量: 280.318
• InChiKey: NVCAAPVXUGVHFE-RMPHRYRLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氰乙基N,N-二异丙基氯亚磷酰胺 、 2-hydroxyethyl 2,3,4,6-tetra-O-methyl-β-D-glucoside 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到2-(2,3,4,6-tetra-O-methyl-β-D-glucopyranosyloxy) ethyl-(2-cyanoethyl) (N,N-diisopropyl)phosphoramidite
  参考文献：
  名称：

  Apolar carbohydrates as DNA capping agents

  摘要：

  研究表明，单糖和双糖可以叠加在 DNA 双链体之上，稳定带有末端 C-G 碱基对的序列。在这里，我们提出了一种无极性的葡萄糖和纤维二糖作为新的封端剂，与天然的多羟基化单糖和二糖 DNA 结合物相比，它们可以堆叠在 DNA 上，大大提高 DNA 的稳定性。

  DOI：

  10.1039/c2cc17093k
• 作为产物：
  描述：

  allyl 2,3,4,6-tetra-O-methyl-α-D-glucopyranoside 在 臭氧 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以73%的产率得到2-hydroxyethyl 2,3,4,6-tetra-O-methyl-β-D-glucoside
  参考文献：
  名称：

  通过连续分子内氢原子转移/分子间自由基烯丙基化反应在碳水化合物系统中形成 CC 键

  摘要：

  这项工作得到了德国科学与创新部长的 Gobierno de Canarias 研究计划 (SolSubC200801000192 和 CTQ2010-18244) 的支持，并由 Fondo Europeo de Desarrollo 地区 (FEDER) 共同资助。IP-M。感谢西班牙部长级 Ciencia e Innovacion 的研究计划 PIE 200930I138。LMQ 感谢 Consejo Superior de Investigaciones Cientificas (CSIC)（I3P 计划）提供的奖学金。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200300

文献信息

• Franzen, Lars-Erik; Svensson, Sigfrid, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1980, vol. 34, # 3, p. 171 - 176
  作者：Franzen, Lars-Erik、Svensson, Sigfrid

  DOI：——

  日期：——
• NUCLEIC ACID BASED TIA-1 INHIBITORS
  申请人：Aquinnah Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP3362564A1

  公开（公告）日：2018-08-22
• [EN] NUCLEIC ACID BASED TIA-1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TIA-1 À BASE D'ACIDE NUCLÉIQUE
  申请人：AQUINNAH PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017066657A1

  公开（公告）日：2017-04-20

  The disclosure provides, e.g., nucleic acid based inhibitors of TIA-1. The inhibitors can be, e.g., a double stranded RNA (e.g., a siRNA or shRNA), an antisense RNA, or a microRNA (miRNA). The nucleic acid based inhibitors can be used to treat, e.g., neurodegenerative disorders such as Alzheimer's disease and frontotemporal dementia.