2-(trimethylsilyl)triphenylenyl 1-trifluoromethanesulfonate | 1067646-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 2-(trimethylsilyl)triphenylenyl 1-trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: (2-Trimethylsilyltriphenylen-1-yl) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1067646-60-9
• 化学式: C₂₂H₁₉F₃O₃SSi
• 分子量: 448.538
• InChiKey: XCOQKYJHWCJMNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.92
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(trimethylsilyl)triphenylenyl 1-trifluoromethanesulfonate 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex cesium fluoride 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 dibenzo[f,r]triphenyleno[1,2-l]heptahelicene
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed [2 + 2 + 2] Cycloadditions of 3,4-Didehydrophenanthrene and 1,2-Didehydrotriphenylene

  摘要：

  Palladium-catalyzed [2 + 2 + 2] cycloaddition reactions of 3,4-didehydrophenanthrene (3,4-phenanthryne) and 1,2-didehydrotriphenylene (1,2-triphenylyne) afford sterically congested polycyclic aromatic hydrocarbons with novel structures.

  DOI：

  10.1021/jo8013947
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以100 mg的产率得到2-(trimethylsilyl)triphenylenyl 1-trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed [2 + 2 + 2] Cycloadditions of 3,4-Didehydrophenanthrene and 1,2-Didehydrotriphenylene

  摘要：

  Palladium-catalyzed [2 + 2 + 2] cycloaddition reactions of 3,4-didehydrophenanthrene (3,4-phenanthryne) and 1,2-didehydrotriphenylene (1,2-triphenylyne) afford sterically congested polycyclic aromatic hydrocarbons with novel structures.

  DOI：

  10.1021/jo8013947