diethyl 4-(2-amino-1-cyano-2-oxoethyl)-5-phenyl-1-(p-tolyl)-1H-pyrrole-2,3-dicarboxylate | 1431927-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: diethyl 4-(2-amino-1-cyano-2-oxoethyl)-5-phenyl-1-(p-tolyl)-1H-pyrrole-2,3-dicarboxylate
• 英文别名: Diethyl 4-(2-amino-1-cyano-2-oxoethyl)-1-(4-methylphenyl)-5-phenylpyrrole-2,3-dicarboxylate
• CAS: 1431927-60-4
• 化学式: C₂₆H₂₅N₃O₅
• 分子量: 459.502
• InChiKey: VGADHIZWWZWGPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 4-(2-amino-1-cyano-2-oxoethyl)-5-phenyl-1-(p-tolyl)-1H-pyrrole-2,3-dicarboxylate 以 二苯醚 为溶剂， 反应 0.17h， 以52%的产率得到2,3-dicarboethoxy-5-hydroxy-1-p-tolyl-1H-benzo[g]indole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of biologically important, fluorescence active 5-hydroxy benzo[g]indoles through four-component domino condensations and their fluorescence “Turn-off” sensing of Fe(iii) ions

  摘要：

  高效合成的荧光活性5-羟基苯并[g]吲哚显示出对Fe³⁺离子的优秀荧光“关灯”传感。

  DOI：

  10.1039/c5ra05780a
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二羟基苯乙酮 、 乙烷,三氯氟- 、 丁炔二酸二乙酯 、 丙二腈 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.17h， 以86%的产率得到diethyl 4-(2-amino-1-cyano-2-oxoethyl)-5-phenyl-1-(p-tolyl)-1H-pyrrole-2,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  在无溶剂和无催化剂条件下，采用研磨方法化学分散，一锅，多组分合成吡咯和四氢吡啶

  摘要：

  通过乙基（E）-3-（芳基/烷基氨基）丙烯酸乙酯，2,2-二羟基-1-芳烃的一锅多组分反应，已实现了多取代吡咯和四氢吡啶库的高效化学选择性合成。在没有溶剂和催化剂的条件下研磨-1-酮和丙二腈。吡咯或四氢吡啶的选择性形成依赖于（E）-3-（4-芳基氨基）丙烯酸乙酯的N-芳基的取代。这些反应大概是通过多米诺Knoevenagel缩合反应和Michael加成反应，然后在单次转化中进行的分子内环化反应而发生的。

  DOI：

  10.1021/acscombsci.5b00154