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2,5-bis(o-chloroformylphenyl)-1,3,4-triazole | 1189062-74-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,5-bis(o-chloroformylphenyl)-1,3,4-triazole
英文别名
2-[3-(2-carbonochloridoylphenyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl]benzoyl chloride
2,5-bis(o-chloroformylphenyl)-1,3,4-triazole化学式
CAS
1189062-74-5
化学式
C16H9Cl2N3O2
mdl
——
分子量
346.172
InChiKey
MNDFYSJUMKQYJB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    75.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,5-bis(o-chloroformylphenyl)-1,3,4-triazole 、 在 三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以22%的产率得到(5S,26S)-5,26-dimethyl-3,28-dioxa-6,15,16,25,34,35-hexazapentacyclo[28.3.1.114,17.08,13.018,23]pentatriaconta-1(33),8,10,12,14,17(35),18,20,22,30(34),31-undecaene-4,7,24,27-tetrone
    参考文献:
    名称:
    一系列含有 L-氨基酸和 2,5-双苯基-1,3,4-三唑亚基的新型手性芳香杂环大环化合物的合成
    摘要:
    摘要 以可接受的收率合成了一系列新型手性芳香杂环大环,它们可能对可变的 D- 和 L- 氨基酸显示出潜在的对映体识别能力。所需的大环化合物 3a-c 和 4a-c 是通过手性二胺中间体 2a-c 与 2,5-双(邻氯甲酰基苯基)-1,3,4-三唑 5 在 Et3N 存在下的缩合反应获得的室温下高度稀释的二氯甲烷溶液。
    DOI:
    10.1080/00397910902730879
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