4-[4-[10,16-Bis(3,4-dihexoxyphenyl)-15-[4-(4-formylphenyl)phenyl]-11-pentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.017,22]docosa-1(14),2,4,6,8,10,12,15,17,19,21-undecaenyl]phenyl]benzaldehyde | 1040424-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 英文名称: 4-[4-[10,16-Bis(3,4-dihexoxyphenyl)-15-[4-(4-formylphenyl)phenyl]-11-pentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.017,22]docosa-1(14),2,4,6,8,10,12,15,17,19,21-undecaenyl]phenyl]benzaldehyde
• CAS: 1040424-59-6
• 化学式: C₈₄H₈₆O₆
• 分子量: 1191.6
• InChiKey: YFMAZTHQXFVGDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  24.8
• 重原子数：
  90
• 可旋转键数：
  32
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4-[10,16-Bis(3,4-dihexoxyphenyl)-15-[4-(4-formylphenyl)phenyl]-11-pentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.017,22]docosa-1(14),2,4,6,8,10,12,15,17,19,21-undecaenyl]phenyl]benzaldehyde 在 吡啶 、 四氯化钛 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以67%的产率得到(31Z)-3,21-bis(3,4-dihexoxyphenyl)decacyclo[35.2.2.223,26.227,30.233,36.110,14.02,11.04,9.013,22.015,20]octatetraconta-1(39),2,4,6,8,10(48),11,13,15,17,19,21,23(47),24,26(46),27(45),28,30(44),31,33,35,37,40,42-tetracosaene
  参考文献：
  名称：

  分子内McMurry烯化作用基于二苯并[a，j]蒽的不饱和应变环烷。

  摘要：

  通过分子内的McMurry反应容易地合成了一种新型的含有二苯并[a，j]蒽单元的刚性共轭不饱和应变环烷衍生物，且没有分子间二聚产物，收率很高。研究了这些环烷衍生物在稀溶液中的光物理性质，并利用分子模型研究了它们的电子性质。

  DOI：

  10.1021/ol801163v
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-甲酰基苯基)苯基-2-硼酸频哪醇酯 、 5,9-bis(3,4-bis(hexyloxy)phenyl)-6,8-diiodobenzo[m]tetraphene 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以77%的产率得到4-[4-[10,16-Bis(3,4-dihexoxyphenyl)-15-[4-(4-formylphenyl)phenyl]-11-pentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.017,22]docosa-1(14),2,4,6,8,10,12,15,17,19,21-undecaenyl]phenyl]benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  分子内McMurry烯化作用基于二苯并[a，j]蒽的不饱和应变环烷。

  摘要：

  通过分子内的McMurry反应容易地合成了一种新型的含有二苯并[a，j]蒽单元的刚性共轭不饱和应变环烷衍生物，且没有分子间二聚产物，收率很高。研究了这些环烷衍生物在稀溶液中的光物理性质，并利用分子模型研究了它们的电子性质。

  DOI：

  10.1021/ol801163v