1-(4-Methoxyphenyl)-3-thiophen-3-ylprop-2-yn-1-ol | 1200715-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(4-Methoxyphenyl)-3-thiophen-3-ylprop-2-yn-1-ol
• CAS: 1200715-83-8
• 化学式: C₁₄H₁₂O₂S
• 分子量: 244.314
• InChiKey: LEIXFRWTECUTGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  57.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Methoxyphenyl)-3-thiophen-3-ylprop-2-yn-1-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 双(乙腈)氯化钯(II) 、 二苯基-2-吡啶膦 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-(4-methoxyphenyl)-1-morpholino-2-(thiophen-3-yl)buta-2,3-dien-1-one
  参考文献：
  名称：

  钯催化炔丙酯羰基化合成多取代 2,3-联烯酰胺

  摘要：

  2,3-联烯酰胺是一类重要的不饱和基团取代的羰基化合物。已开发出一种钯催化的乙酸炔丙酯与胺的氨基羰基化反应，用于合成三/四取代的 2,3-丙二烯酰胺。由乙酸炔丙酯制备了多种三/四取代的 2,3-丙二烯酰胺，收率良好至优异。该反应反应条件温和，官能团耐受性良好。几种天然产物和药物的后期修饰进一步凸显了该方法的适用性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.4c00977
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 、 3-乙炔基噻吩 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-(4-Methoxyphenyl)-3-thiophen-3-ylprop-2-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  钯催化炔丙酯羰基化合成多取代 2,3-联烯酰胺

  摘要：

  2,3-联烯酰胺是一类重要的不饱和基团取代的羰基化合物。已开发出一种钯催化的乙酸炔丙酯与胺的氨基羰基化反应，用于合成三/四取代的 2,3-丙二烯酰胺。由乙酸炔丙酯制备了多种三/四取代的 2,3-丙二烯酰胺，收率良好至优异。该反应反应条件温和，官能团耐受性良好。几种天然产物和药物的后期修饰进一步凸显了该方法的适用性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.4c00977

文献信息

• Barium manganate in microwave-assisted oxidation reactions: synthesis of solvatochromic 2,4,6-triarylpyrimidines
  作者：Mark C. Bagley、Zhifan Lin、Simon J.A. Pope

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.09.116

  日期：2009.12

  Synthesis of 2,4,6-trisubstituted pyrimidines by tandem oxidation/heterocyclocondensation of propargylic alcohols and amidines is effected rapidly and efficiently under microwave dielectric heating using barium manganate as oxidant. Irradiation at 150 degrees C in ethanol-acetic acid for 45 min results in dramatic improvements in yield over the corresponding manganese dioxide-mediated method and establishes a rapid route to triarylpyrimidines in order to investigate their photophysical properties. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.