(S)-1-tert-butyl 2-ethyl 2-cyano-4-iodo-5-oxo-1H-pyrrole-1,2(2H,5H)-dicarboxylate | 1046783-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: (S)-1-tert-butyl 2-ethyl 2-cyano-4-iodo-5-oxo-1H-pyrrole-1,2(2H,5H)-dicarboxylate
• 英文别名: 1-O-tert-butyl 2-O-ethyl (2S)-2-cyano-4-iodo-5-oxopyrrole-1,2-dicarboxylate
• CAS: 1046783-80-5
• 化学式: C₁₃H₁₅IN₂O₅
• 分子量: 406.177
• InChiKey: GFRVVZWTJCQZPG-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  96.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-tert-butyl 2-ethyl 2-cyano-4-iodo-5-oxo-1H-pyrrole-1,2(2H,5H)-dicarboxylate 在 喹啉 、 10% Pd/C 、 氢气 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 2.0h， 以77%的产率得到(S)-1-tert-butyl 2-ethyl 2-cyano-5-oxo-1H-pyrrole-1,2(2H,5H)-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  通用的γ-内酰胺的有机催化不对称合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200800329
• 作为产物：
  描述：

  2-(叔丁氧基羰基氨基)-2-氰基乙酸乙酯 、 (E)-3-chloro-2-iodo-methyl acrylate 在 (1S,3R,4S,8R,9S)-1-((10-cyanoanthracen-9-yl)methyl)-8-ethyl-2-(hydroxy(quinolin-4-yl)methyl)-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane bromide 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.5h， 以73%的产率得到(R)-1-tert-butyl 2-ethyl 2-cyano-4-iodo-5-oxo-1H-pyrrole-1,2(2H,5H)-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  通用的γ-内酰胺的有机催化不对称合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200800329