1-N,3-N-bis[6-[(1-hydroxy-3,3-dimethylbutylidene)amino]pyridin-2-yl]-5-(6,8,17,19-tetraoxo-18-pentadecan-8-yl-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(23),2,4,9,11,13,15,20(24),21,25-decaen-7-yl)benzene-1,3-dicarboximidic acid | 1416725-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 1-N,3-N-bis[6-[(1-hydroxy-3,3-dimethylbutylidene)amino]pyridin-2-yl]-5-(6,8,17,19-tetraoxo-18-pentadecan-8-yl-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(23),2,4,9,11,13,15,20(24),21,25-decaen-7-yl)benzene-1,3-dicarboximidic acid
• CAS: 1416725-28-4
• 化学式: C₆₉H₇₄N₈O₈
• 分子量: 1143.4
• InChiKey: TXRVEAHLYJDOEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.7
• 重原子数：
  85
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  217
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-N,3-N-bis[6-[(1-hydroxy-3,3-dimethylbutylidene)amino]pyridin-2-yl]-5-(6,8,17,19-tetraoxo-18-pentadecan-8-yl-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(23),2,4,9,11,13,15,20(24),21,25-decaen-7-yl)benzene-1,3-dicarboximidic acid 、 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有控制能量和电荷转移功能的逐步自组装混合动力车。

  摘要：

  在目前的工作中，我们记录了使用两个互补的超分子基序，即多点氢键和金属络合，作为控制全色吸收和高度通用的太阳能转换系统逐步组装的手段。一方面，两种不同的苝二酰亚胺 (1a/1b) 已通过汉密尔顿受体/氰尿酸氢键基序与金属卟啉 (2) 整合到能量转导系统 1a*2 或 1b*2 中。稳态和时间分辨测量证实，在苝二酰亚胺 (1a/1b) 的选择性光激发后，能量转移从苝二酰亚胺 (1a/1b) 的单线激发态演变为金属卟啉 (2)。另一方面，富勒烯 (3) 和金属卟啉 (2) 通过轴向络合形成 2*3 的电子供体-受体系统。光物理测量证实，电子从单重激发态 2 转移到接受电子的 3。相应形成的自由基离子对状态衰减，寿命为 1.0 +/- 0.1 ns。作为对上述的补充，1a*2的能量转导特性与2*3的电子供体-受体特性相结合，得到1a*2*3。为此，时间分辨测量表明，1a/1b 和 2 之间最初发生的能量转移相互作用

  DOI：

  10.1073/pnas.1113753109