2-[2-(2-chlorophenothiazin-10-yl)-2-oxoethyl]-5-methyl-4H-pyrazol-3-one | 1408316-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2-[2-(2-chlorophenothiazin-10-yl)-2-oxoethyl]-5-methyl-4H-pyrazol-3-one
• CAS: 1408316-60-8
• 化学式: C₁₈H₁₄ClN₃O₂S
• 分子量: 371.847
• InChiKey: CKPUJKJUMVHFCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  78.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-10-氯乙酰基-10H-吩噻嗪 、 乙酰乙酸乙酯 在 一水合肼 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 以59%的产率得到2-[2-(2-chlorophenothiazin-10-yl)-2-oxoethyl]-5-methyl-4H-pyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  An efficient one-pot reaction for the synthesis of pyrazolones bearing a phenothiazine unit

  摘要：

  A simple one-pot approach for the synthesis of new pyrazolones containing a phenothiazine unit is reported. Compound 4b was evaluated for its antiproliferative activity on a NCI-60 cancer cell line panel and exhibited selective cytostatic activity toward CCRF-CEM, HL-60(TB), K-562, MOLT-4, and RPMI-8226 leukemia cell lines. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.08.152