1-[(3aR,4R,6aR)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,2-dimethyl-4,6a-dihydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-5-yl]ethane-1,2-diol | 1202207-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[(3aR,4R,6aR)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,2-dimethyl-4,6a-dihydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-5-yl]ethane-1,2-diol
• CAS: 1202207-99-5
• 化学式: C₁₆H₃₀O₅Si
• 分子量: 330.497
• InChiKey: WNOUMIBLPLAHFQ-DGKWRVCWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.19
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(3aR,4R,6aR)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,2-dimethyl-4,6a-dihydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-5-yl]ethane-1,2-diol 、 苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the 6′-iso analogues of neplanocin A and 5′-homoneplanocin A

  摘要：

  An efficient synthesis of 6'-isoneplanocin A and 6'-isohomoneplanocin A is reported. The key steps in the synthesis include an enyne metathesis and a regioselective oxidation. (c) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.10.016
• 作为产物：
  描述：

  [(3aR,6aR)-5-ethenyl-2,2-dimethyl-4,6a-dihydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-yl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane 在 AD-mix-α 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 1-[(3aR,4R,6aR)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,2-dimethyl-4,6a-dihydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-5-yl]ethane-1,2-diol 、 1-[(3aR,4S,6aR)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,2-dimethyl-4,6a-dihydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-5-yl]ethane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the 6′-iso analogues of neplanocin A and 5′-homoneplanocin A

  摘要：

  An efficient synthesis of 6'-isoneplanocin A and 6'-isohomoneplanocin A is reported. The key steps in the synthesis include an enyne metathesis and a regioselective oxidation. (c) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.10.016