2-deoxy-2-(1H-pyrrol-1-yl)-β-D-glucopyranose | 1158974-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-deoxy-2-(1H-pyrrol-1-yl)-β-D-glucopyranose
• 英文别名: (2R,3R,4R,5S,6R)-6-(hydroxymethyl)-3-pyrrol-1-yloxane-2,4,5-triol
• CAS: 1158974-79-8
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₅
• 分子量: 229.233
• InChiKey: RRACQYADABDZDS-VVULQXIFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  95.1
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3,4,6-tetra-O-acetyl-2-amino-2-deoxy-2-(1H-pyrrol-1-yl)-β-D-glucopyranose 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以12%的产率得到2-deoxy-2-(1H-pyrrol-1-yl)-β-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  新型光学活性d-氨基葡萄糖-吡咯衍生物的合成

  摘要：

  由d-葡萄糖胺盐酸盐首次合成了三种新的d-葡萄糖胺-吡咯的光学活性衍生物，其吡咯基在2-和5-位未被取代。新Ñ -benzylpyrrole- d还从同一衬底制备葡糖胺衍生物。 苷-杂环-吡咯-手- d -葡

  DOI：

  10.1055/s-0028-1087968

文献信息

• Synthesis of New Optically Active <scp>d</scp>-Glucosamine-Pyrrole Derivatives
  作者：Bernardo Frontana-Uribe、Martha Escárcega-Bobadilla、Jorge Juárez-Lagunas、Rubén Toscano、Gustavo García de la Mora、Manuel Salmón

  DOI：10.1055/s-0028-1087968

  日期：——

  From d-glucosamine hydrochloride was synthesized, for the first time, three new optically active derivatives of d-glucosamine-pyrrole with the pyrrole group unsubstituted in the 2- and 5-positions. New N-benzylpyrrole-d-glucosamine derivatives were also prepared from the same substrate. glycosides - heterocycles - pyrroles - chirality - d-glucosamine

  由d-葡萄糖胺盐酸盐首次合成了三种新的d-葡萄糖胺-吡咯的光学活性衍生物，其吡咯基在2-和5-位未被取代。新Ñ -benzylpyrrole- d还从同一衬底制备葡糖胺衍生物。 苷-杂环-吡咯-手- d -葡