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dimethyl 2-[3-(dimethylphenylsilyl)pent-4-enyl]malonate | 944586-32-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
dimethyl 2-[3-(dimethylphenylsilyl)pent-4-enyl]malonate
英文别名
Dimethyl 2-[3-[dimethyl(phenyl)silyl]pent-4-enyl]propanedioate;dimethyl 2-[3-[dimethyl(phenyl)silyl]pent-4-enyl]propanedioate
dimethyl 2-[3-(dimethylphenylsilyl)pent-4-enyl]malonate化学式
CAS
944586-32-7
化学式
C18H26O4Si
mdl
——
分子量
334.488
InChiKey
AWYVYGKPBHPPTK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Carbocyclization Reaction of Malonate Derivatives with Allylsilane Moiety Mediated by AlCl3-n-Bu3N
    摘要:
    带有丙二酸酯部分的烯丙基硅烷通过AlCl3-n-Bu3N进行分子内碳环化反应,以良好的收率得到甲硅烷基取代的环戊烷。
    DOI:
    10.1246/bcsj.80.972
  • 作为产物:
    描述:
    [1-(2-iodoethyl)allyl]dimethylphenylsilane 、 丙二酸二甲酯 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.0h, 以81%的产率得到dimethyl 2-[3-(dimethylphenylsilyl)pent-4-enyl]malonate
    参考文献:
    名称:
    Carbocyclization Reaction of Malonate Derivatives with Allylsilane Moiety Mediated by AlCl3-n-Bu3N
    摘要:
    带有丙二酸酯部分的烯丙基硅烷通过AlCl3-n-Bu3N进行分子内碳环化反应,以良好的收率得到甲硅烷基取代的环戊烷。
    DOI:
    10.1246/bcsj.80.972
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文献信息

  • Carbocyclization Reaction of Malonate Derivatives with Allylsilane Moiety Mediated by AlCl<sub>3</sub>-<i>n</i>-Bu<sub>3</sub>N
    作者:Shigeaki Imazeki、Ryohiko Kinoshita、Takahiko Akiyama
    DOI:10.1246/bcsj.80.972
    日期:2007.5.15
    Allylsilane bearing malonate moiety underwent intramolecular carbocyclization reaction by means of AlCl3-n-Bu3N to give silyl-substituted cyclopentanes in good yields.
    带有丙二酸酯部分的烯丙基硅烷通过AlCl3-n-Bu3N进行分子内碳环化反应,以良好的收率得到甲硅烷基取代的环戊烷。
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