2-(9-methyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]indol-3-yl)-1-phenylethanone | 1260083-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(9-methyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]indol-3-yl)-1-phenylethanone
• 英文别名: 2-[(1R)-4-methyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]indol-1-yl]-1-phenylethanone
• CAS: 1260083-16-6
• 化学式: C₂₀H₁₉NO
• 分子量: 289.377
• InChiKey: AYONYBSXIYNEJR-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-5-(3-methyl-1H-indol-2-yl)-1-phenylpent-2-en-1-one 在 (S)-3,3'-bis(triphenylsilyl)-1,1'-binaphthyl-2,2'-diyl hydrogenphosphate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-(9-methyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]indol-3-yl)-1-phenylethanone 、 2-(9-methyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]indol-3-yl)-1-phenylethanone
  参考文献：
  名称：

  手性磷酸催化吲哚的对映选择性分子内氮杂-迈克尔加成反应

  摘要：

  两种获胜方法：使用手性磷酸催化剂已经实现了标题反应，从而以优异的收率和较高的ee 值提供了杂环产物。多环吲哚也使用烯烃交叉复分解/分子内氮杂-Michael加成序列构建。

  DOI：

  10.1002/anie.201003919