(E)-4,4'-(3-allylhepta-3,6-dien-1-yne-1,4-diyl)bis((trifluoromethyl)benzene) | 1261064-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: (E)-4,4'-(3-allylhepta-3,6-dien-1-yne-1,4-diyl)bis((trifluoromethyl)benzene)
• 英文别名: 1-[(3E)-3-prop-2-enyl-4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]hepta-3,6-dien-1-ynyl]-4-(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 1261064-51-0
• 化学式: C₂₄H₁₈F₆
• 分子量: 420.397
• InChiKey: GKGCRGJIDCGVKA-RELWKKBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-乙炔基-α,α,α-三氟甲苯 、 3-溴丙烯 在 PdCl₂ tris(p-chlorophenyl)phosphine 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以51%的产率得到(E)-4,4'-(3-allylhepta-3,6-dien-1-yne-1,4-diyl)bis((trifluoromethyl)benzene)
  参考文献：
  名称：

  立体定义的跳过三烯的一步合成：Pd 催化末端炔烃与烯丙基卤化物的级联反应

  摘要：

  已经报道了末端炔烃与烯丙基卤化物的 Pd 催化级联反应，用于在温和的反应条件下一步有效地构建立体定义的跳跃三烯。多种官能团在催化体系中具有良好的耐受性，以中等至良好的产率提供各种取代的立体定义的跳跃三烯。初步机理研究表明，作为中间步骤的 Sonogashira 反应和自由基途径可能不参与这种新型的多组分偶联反应。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202200143

文献信息

• Selective Green Coupling of Alkynyltins and Allylic Halides to Trienynes via a Tandem Double Stille Reaction
  作者：Isabel Meana、Ana C. Albéniz、Pablo Espinet

  DOI：10.1002/adsc.201000430

  日期：2010.11.22

  The palladium-catalyzed reaction of alkynyltin compounds with allylic chlorides leads to a 2:2 coupling to give trienynes by regio- and stereoselective formation of three new CC bonds. The reaction can be applied to different alkynyl and allylic fragments, providing a wide range of trienynes with different substitution patterns in very good yields. They can be prepared in a green way using recyclable

  炔基锡化合物与烯丙基氯化物的钯催化反应导致2：2偶联，通过三个和三个立体CC键的区域和立体选择性形成三苯炔。该反应可以应用于不同的炔基和烯丙基片段，以非常好的收率提供了具有不同取代模式的宽泛三炔。它们可以使用可回收的聚合锡炔基化合物以绿色方式制备。