2-(4-hydroxyphenyl)-4H-chromen-7-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 2-(4-hydroxyphenyl)-4H-chromen-7-ol
• 化学式: C₁₅H₁₂O₃
• 分子量: 240.258
• InChiKey: UDEFATNIKSFVBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-hydroxyphenyl)-4H-chromen-7-ol 在 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2,4,4'-三羟基二氢查尔酮
  参考文献：
  名称：

  花青素及相关化合物—XI：儿茶素与黄酮盐的缩合反应

  摘要：

  黄酮盐和d-儿茶素氧化缩合产生结晶的4-黄酮基黄酮盐。空气氧化不参与这些缩合反应。首先形成4-黄烷酮黄酮，然后被第二分子的黄酮盐氧化，将其还原为单体黄酮-2-烯。该结论得到了对模型酚黄酮-2-烯氧化的研究的支持。黄酮的歧化，即。VIII，首次明确证实了黄酮盐和相应的黄烷。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(67)85056-7

文献信息

• Anthocyanidins and related compounds—XI
  作者：L. Jurd

  DOI：10.1016/0040-4020(67)85056-7

  日期：1967.1

  Flavylium salts and d-catechin condense oxidatively to yield crystalline 4-flavanylflavylium salts. Aerial oxidation is not involved in these condensation reactions. A 4-flavanylflavene is first formed and then oxidized by a second molecule of the flavylium salt, which is reduced to a monomeric flav-2-ene. This conclusion is supported by studies on the oxidation of model phenolic flav-2-enes. Disproportionation

  黄酮盐和d-儿茶素氧化缩合产生结晶的4-黄酮基黄酮盐。空气氧化不参与这些缩合反应。首先形成4-黄烷酮黄酮，然后被第二分子的黄酮盐氧化，将其还原为单体黄酮-2-烯。该结论得到了对模型酚黄酮-2-烯氧化的研究的支持。黄酮的歧化，即。VIII，首次明确证实了黄酮盐和相应的黄烷。