4-tert-Butyl-5-(4-methoxy-phenyl)-3,3-dimethyl-2,3-dihydro-furan | 847982-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-tert-Butyl-5-(4-methoxy-phenyl)-3,3-dimethyl-2,3-dihydro-furan
• 英文别名: 4-tert-butyl-5-(4-methoxyphenyl)-3,3-dimethyl-2H-furan
• CAS: 847982-81-4
• 化学式: C₁₇H₂₄O₂
• 分子量: 260.376
• InChiKey: ACABCARXCSUGNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-tert-Butyl-5-(4-methoxy-phenyl)-3,3-dimethyl-2,3-dihydro-furan 在 氧气 、 tetraphenylporphyrin 作用下， 以 二氯甲烷 、 氘代甲苯 为溶剂， 生成 4-Methoxy-benzoic acid 2,2,4,4-tetramethyl-3-oxo-pentyl ester
  参考文献：
  名称：

  Thermal decomposition of 1-(aminophenyl)-5-tert-butyl-4,4-dimethyl- 2,6,7-trioxabicyclo[3.2.0]heptanes: unusual O–O bond cleavage competing with normal fragmentation of 1,2-dioxetanes

  摘要：

  二氧杂环丁烷（邻-3a）在高温下分解，生成正常的羰基产物，而二氧杂环丁烷（邻-3b-c）在低温下分解，生成杂环6和7，且产量高。

  DOI：

  10.1039/a806823b
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-Methoxy-benzyloxy)-2,2,4,4-tetramethyl-pentan-3-one 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-tert-Butyl-5-(4-methoxy-phenyl)-3,3-dimethyl-2,3-dihydro-furan
  参考文献：
  名称：

  Base-induced cyclization of 1-benzyloxy-2,2,4,4-tetramethylpentan-3-ones: intramolecular nucleophilic addition of an anion of a benzyl ether to the carbonyl moiety without the Wittig rearrangement or protophilic decomposition

  摘要：

  烷基链中带有羰基的烷基苄基醚（1）在室温下与DMSO中的ButOK反应时，无需进行Wittig重排或亲核分解即可有效环化，生成羟基四氢呋喃（反式-2），而LDA-THF则诱导1环化，主要生成立体异构体顺式-2。

  DOI：

  10.1039/a706802f

文献信息

• Reversible 1,4-cycloaddition of singlet oxygen to N-substituted 2-pyridones: 1,4-endoperoxide as a versatile chemical source of singlet oxygen
  作者：Masakatsu Matsumoto、Masayo Yamada、Nobuko Watanabe

  DOI：10.1039/b414845b

  日期：——

  N-substituted pyridones (1) easily undergo singlet oxygenation to give exclusively the corresponding endoperoxides (2), which decompose to give pyridones again while liberating 1O2 in high yield.

  N-取代的吡啶酮（1）容易进行单线态氧合，仅得到相应的内过氧化物（2），它们分解后又再次生成吡啶酮，同时以高产率释放出1O2。