(2,2-Dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl 2-[2-(2-iodo-1,3-oxazol-4-yl)-1,3-oxazol-4-yl]-1,3-oxazole-4-carboxylate | 942502-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (2,2-Dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl 2-[2-(2-iodo-1,3-oxazol-4-yl)-1,3-oxazol-4-yl]-1,3-oxazole-4-carboxylate
• CAS: 942502-75-2
• 化学式: C₁₆H₁₄IN₃O₇
• 分子量: 487.208
• InChiKey: JPZUXEGLUVKHKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,2-Dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl 2-[2-(2-iodo-1,3-oxazol-4-yl)-1,3-oxazol-4-yl]-1,3-oxazole-4-carboxylate 、 Tert-butyl-dimethyl-[4-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1,3-oxazol-2-yl]-1,3-oxazol-2-yl]silane 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 potassium carbonate 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以63%的产率得到(2,2-Dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl 2-[2-[2-[2-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-1,3-oxazol-4-yl]-1,3-oxazol-4-yl]-1,3-oxazol-4-yl]-1,3-oxazol-4-yl]-1,3-oxazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  铃木-宫浦交叉偶联反应合成C2-C4'连接的聚恶唑的两步迭代策略

  摘要：

  已开发出一种用于合成C2-C4'连接的聚恶唑的迭代方法。这种有效的两步重复过程包括TBS-碘交换反应和Suzuki-Miyaura与恶唑基硼酸酯8的交叉偶联反应，该过程允许每次重复附加一个双恶唑部分。双- ，三- ，四- ，pentakis-的合成，和六恶唑（10，14，22，18，和24）达到从共同中间体开始7在1-5步骤。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.03.109
• 作为产物：
  描述：

  Tert-butyl-dimethyl-[4-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1,3-oxazol-2-yl]-1,3-oxazol-2-yl]silane 在 四(三苯基膦)钯 、 四丁基氟化铵 、 碘 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 (2,2-Dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl 2-[2-(2-iodo-1,3-oxazol-4-yl)-1,3-oxazol-4-yl]-1,3-oxazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  铃木-宫浦交叉偶联反应合成C2-C4'连接的聚恶唑的两步迭代策略

  摘要：

  已开发出一种用于合成C2-C4'连接的聚恶唑的迭代方法。这种有效的两步重复过程包括TBS-碘交换反应和Suzuki-Miyaura与恶唑基硼酸酯8的交叉偶联反应，该过程允许每次重复附加一个双恶唑部分。双- ，三- ，四- ，pentakis-的合成，和六恶唑（10，14，22，18，和24）达到从共同中间体开始7在1-5步骤。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.03.109