(2S)-N-[(2S)-1-[[2-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[(1-amino-1-oxopent-4-yn-2-yl)amino]-5-(diaminomethylideneamino)-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]-1-[2-[[4-(cyclooct-2-yn-1-ylmethyl)benzoyl]amino]acetyl]pyrrolidine-2-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-N-[(2S)-1-[[2-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[(1-amino-1-oxopent-4-yn-2-yl)amino]-5-(diaminomethylideneamino)-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]-1-[2-[[4-(cyclooct-2-yn-1-ylmethyl)benzoyl]amino]acetyl]pyrrolidine-2-carboxamide
• 化学式: C₇₀H₇₄N₇O₁₁PolS
• 分子量: 916.1
• InChiKey: ICPXJVXUAKABQV-KBXOVHKKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  66
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  302
• 氢给体数：
  9
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-N-[(2S)-1-[[2-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[(1-amino-1-oxopent-4-yn-2-yl)amino]-5-(diaminomethylideneamino)-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]-1-[2-[[4-(cyclooct-2-yn-1-ylmethyl)benzoyl]amino]acetyl]pyrrolidine-2-carboxamide 在 哌啶 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.32h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过使用单击化学对生物分子进行双重标记：一种循序渐进的方法

  摘要：

  咔嗒一声：通过顺序使用无铜和铜介导的咔嗒化学方法对模型化合物进行双重标记。该方法用于将两个标记物引入生物靶标或纳米颗粒，从而将它们快速转换为荧光共振能量转移系统。

  DOI：

  10.1002/anie.200804514
• 作为产物：
  描述：

  、 Fmoc-Pbf-L-精氨酸 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 反应 1.0h， 生成 (2S)-N-[(2S)-1-[[2-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[(1-amino-1-oxopent-4-yn-2-yl)amino]-5-(diaminomethylideneamino)-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]-1-[2-[[4-(cyclooct-2-yn-1-ylmethyl)benzoyl]amino]acetyl]pyrrolidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  通过使用单击化学对生物分子进行双重标记：一种循序渐进的方法

  摘要：

  咔嗒一声：通过顺序使用无铜和铜介导的咔嗒化学方法对模型化合物进行双重标记。该方法用于将两个标记物引入生物靶标或纳米颗粒，从而将它们快速转换为荧光共振能量转移系统。

  DOI：

  10.1002/anie.200804514