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1-acetoxymethyl-3,4,8,9-tetramethoxy-6H-dibenzo[b,d]pyran-6-one | 1144112-68-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-acetoxymethyl-3,4,8,9-tetramethoxy-6H-dibenzo[b,d]pyran-6-one
英文别名
(3,4,8,9-Tetramethoxy-6-oxobenzo[c]chromen-1-yl)methyl acetate;(3,4,8,9-tetramethoxy-6-oxobenzo[c]chromen-1-yl)methyl acetate
1-acetoxymethyl-3,4,8,9-tetramethoxy-6H-dibenzo[b,d]pyran-6-one化学式
CAS
1144112-68-4
化学式
C20H20O8
mdl
——
分子量
388.374
InChiKey
IHDLLMPZZXGVFC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    89.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-acetoxymethyl-3,4,8,9-tetramethoxy-6H-dibenzo[b,d]pyran-6-one甲醇potassium carbonate 作用下, 以97%的产率得到11-hydroxy-2,3,9,10-tetramethoxy-7H-benzo[d][2]benzoxepin-5-one
    参考文献:
    名称:
    Preparation of 5H,7H-Dibenz[c,e]oxepin-5-one Derivative through Reconstruction of the Lactone Ring
    摘要:
    The systematic investigation of the efficient transformation of 6H-dibenzo[b,d]pyran-6-one into 5H,7H-dibenz[c,e]oxepin-5-one is described.
    DOI:
    10.3987/com-08-s(f)117
  • 作为产物:
    描述:
    5-acetoxymethyl-2,3-dimethoxyphenyl 2-iodo-4,5-dimethoxybenzoate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium acetate 作用下, 以 2,4-滴二甲胺盐 为溶剂, 以65%的产率得到1-acetoxymethyl-3,4,8,9-tetramethoxy-6H-dibenzo[b,d]pyran-6-one
    参考文献:
    名称:
    Preparation of 5H,7H-Dibenz[c,e]oxepin-5-one Derivative through Reconstruction of the Lactone Ring
    摘要:
    The systematic investigation of the efficient transformation of 6H-dibenzo[b,d]pyran-6-one into 5H,7H-dibenz[c,e]oxepin-5-one is described.
    DOI:
    10.3987/com-08-s(f)117
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