(2S)-2-[[2-[bis[2-[[(1S)-1-carboxy-3-methylbutyl]amino]-2-oxoethyl]amino]acetyl]amino]-4-methylpentanoic acid | 1116084-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-2-[[2-[bis[2-[[(1S)-1-carboxy-3-methylbutyl]amino]-2-oxoethyl]amino]acetyl]amino]-4-methylpentanoic acid
• CAS: 1116084-99-1
• 化学式: C₂₄H₄₂N₄O₉
• 分子量: 530.619
• InChiKey: OFMGCWIRQJHXMU-BZSNNMDCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  202
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzyl (2S)-2-[[2-[bis[2-[[(2S)-4-methyl-1-oxo-1-phenylmethoxypentan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]amino]acetyl]amino]-4-methylpentanoate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2S)-2-[[2-[bis[2-[[(1S)-1-carboxy-3-methylbutyl]amino]-2-oxoethyl]amino]acetyl]amino]-4-methylpentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Dianionic and Trianionic Chiral, Chelating Ligands Based on Amino Acids

  摘要：

  我们采用简单的保护、溶液相酰胺偶联和脱保护策略，合成了基于亚甲基二乙酸和亚硝基三乙酸核心的两个新的含氨基酸手性配体家族。甘氨酸、亮氨酸、天门冬氨酸和苯丙氨酸等氨基酸被用来证明合成路线的通用性，而且不会发生外嵌合。三叉配体具有 C3 对称性，而双叉配体具有 C1 对称性。

  DOI：

  10.1071/ch07430

文献信息

• Synthesis of Dianionic and Trianionic Chiral, Chelating Ligands Based on Amino Acids
  作者：Madeleine Schultz、Jakov Kulis、Julie Murison、Genevieve W. Andrews

  DOI：10.1071/ch07430

  日期：——

  The synthesis of two new families of amino acid-containing chiral ligands, based on methyliminodiacetic acid and nitrilotriacetic acid cores, has been accomplished using a simple protection, solution-phase amide coupling, and deprotection strategy. The amino acids glycine, leucine, aspartic acid, and phenylalanine were used to demonstrate the versatility of the synthetic route, and that no epimerization occurs. The tridentate ligands bear C3 symmetry, whereas the bidentate ligands have C1 symmetry.

  我们采用简单的保护、溶液相酰胺偶联和脱保护策略，合成了基于亚甲基二乙酸和亚硝基三乙酸核心的两个新的含氨基酸手性配体家族。甘氨酸、亮氨酸、天门冬氨酸和苯丙氨酸等氨基酸被用来证明合成路线的通用性，而且不会发生外嵌合。三叉配体具有 C3 对称性，而双叉配体具有 C1 对称性。