5,5'-dichloro-1,1'-spirobi[3H-2,1lambda4-benzoxaselenole] | 1021692-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 5,5'-dichloro-1,1'-spirobi[3H-2,1lambda4-benzoxaselenole]
• 英文别名: 5,5'-dichloro-1,1'-spirobi[3H-2,1λ4-benzoxaselenole]
• CAS: 1021692-87-4
• 化学式: C₁₄H₁₀Cl₂O₂Se
• 分子量: 360.098
• InChiKey: JPFKJBWGUDGQEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (selenobis(5-chloro-2,1-phenylene))dimethanol 在 双氧水 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以32%的产率得到5,5'-dichloro-1,1'-spirobi[3H-2,1lambda4-benzoxaselenole]
  参考文献：
  名称：

  取代基对作为谷胱甘肽过氧化物酶模拟物的芳香族环硒代酯和螺二氧基硒脲类的催化活性的影响

  摘要：

  在一系列芳族环状硒代酸酯和螺二氧基硒代脲酮中研究了取代基的作用，它们起着抗氧化剂硒代酶谷胱甘肽过氧化物酶模拟物的作用。甲氧基取代的亚硒酸酯被证明是最有效的用苄基硫醇还原过氧化氢的催化剂，并且通过给电子取代基提高了这两种反应速率。哈米特图分别表明亚硒酸盐和亚硒酸盐的ρ= -0.45和-3.1，这表明硒的氧化是其催化循环的速率决定步骤。

  DOI：

  10.1021/jo800381s

文献信息

• Substituent Effects upon the Catalytic Activity of Aromatic Cyclic Seleninate Esters and Spirodioxyselenuranes That Act as Glutathione Peroxidase Mimetics
  作者：David J. Press、Eric A. Mercier、Dušan Kuzma、Thomas G. Back

  DOI：10.1021/jo800381s

  日期：2008.6.1

  Substituent effects were studied in a series of aromatic cyclic seleninate esters and spirodioxyselenuranes that function as mimetics of the antioxidant selenoenzyme glutathione peroxidase. The methoxy-substituted selenurane proved the most efficacious catalyst for the reduction of hydrogen peroxide with benzyl thiol, and the reaction rates were enhanced for both classes by electron-donating substituents

  在一系列芳族环状硒代酸酯和螺二氧基硒代脲酮中研究了取代基的作用，它们起着抗氧化剂硒代酶谷胱甘肽过氧化物酶模拟物的作用。甲氧基取代的亚硒酸酯被证明是最有效的用苄基硫醇还原过氧化氢的催化剂，并且通过给电子取代基提高了这两种反应速率。哈米特图分别表明亚硒酸盐和亚硒酸盐的ρ= -0.45和-3.1，这表明硒的氧化是其催化循环的速率决定步骤。