5-(5-Bromothiophen-2-yl)-2-[5-(5-bromothiophen-2-yl)-4-undecyl-1,3-thiazol-2-yl]-4-undecyl-1,3-thiazole | 1309350-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(5-Bromothiophen-2-yl)-2-[5-(5-bromothiophen-2-yl)-4-undecyl-1,3-thiazol-2-yl]-4-undecyl-1,3-thiazole
• 英文别名: 5-(5-bromothiophen-2-yl)-2-[5-(5-bromothiophen-2-yl)-4-undecyl-1,3-thiazol-2-yl]-4-undecyl-1,3-thiazole
• CAS: 1309350-68-2
• 化学式: C₃₆H₅₀Br₂N₂S₄
• 分子量: 798.878
• InChiKey: JSSINPCMJCBZAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.5
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-(5-Bromothiophen-2-yl)-2-[5-(5-bromothiophen-2-yl)-4-undecyl-1,3-thiazol-2-yl]-4-undecyl-1,3-thiazole
  参考文献：
  名称：

  基于联噻吩和联噻唑的共聚物的合成及光电性能

  摘要：

  通过Pd催化的Stille偶联反应合成了三种简单的结构化D-A共聚物PBTBTz-1，PBTBTz-2和PBTBTz-3，它们包含具有不同烷基链长的联噻吩（BT）供体单元和双噻唑（BTz）受体单元。方法。通过热重分析，紫外可见吸收，电化学循环伏安法和光伏测量对共聚物进行表征。结果表明，向聚噻吩主链引入BTz单元可有效降低共聚物的最高占据分子轨道能级，并增加开路电压（V oc聚合物太阳能电池（PSC）基于共聚物作为施主，烷基链的长度会显着影响聚合物的光伏性能。基于PBTBTz-2和PBTBTz-3的PSC分别显示更高的V oc，分别高达0.77和0.81V。在AM1.5、100 mW / m的光照下，基于PBTBTz-2：PC 70 BM = 1：1（w / w）的PSC的功率转换效率达到2.58％，短路电流为8.70 mA / cm 2厘米2。©2011 Wiley Periodicals，Inc

  DOI：

  10.1002/pola.24708