2,3-(4,5-[2.2]paracyclophano)-cyclohepta-2,4-dien-1-one | 1048968-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3-(4,5-[2.2]paracyclophano)-cyclohepta-2,4-dien-1-one
• 英文别名: Tetracyclo[8.7.2.24,7.011,17]henicosa-1(17),4,6,10,15,18,20-heptaen-12-one；tetracyclo[8.7.2.24,7.011,17]henicosa-1(17),4,6,10,15,18,20-heptaen-12-one
• CAS: 1048968-86-0
• 化学式: C₂₁H₂₀O
• 分子量: 288.389
• InChiKey: YOCWSIUWWGOVCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-(4,5-[2.2]paracyclophano)-cyclohepta-2,4-dien-1-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以81%的产率得到2,3-(4,5-[2.2]paracyclophano)-endo-1-hydroxycyclohepta-2,4-diene
  参考文献：
  名称：

  将七元环环化为 [2.2] 对环芳烷

  摘要：

  Tropylidenes 16 和 17 由 [2.2] 对环芳烷 (10) 制备。在用相应的三苯甲基盐处理后，它们被转化为托苯二酚 26a（四氟硼酸盐）和 26b（高氯酸盐）。使用丙酮，26a 提供捕集产物 27，该产物与四氰基乙烯进行均质-Diels-Alder 加成得到加合物 29。所有新化合物都通过其光谱和分析数据进行表征，并且对于大多数（包括 17 和 26b）结构也已确定通过 X 射线衍射。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800171
• 作为产物：
  描述：

  2,3-(4,5-[2.2]paracyclophano)-cyclohept-2-en-1-one 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 4.0h， 以74%的产率得到2,3-(4,5-[2.2]paracyclophano)-cyclohepta-2,4-dien-1-one
  参考文献：
  名称：

  将七元环环化为 [2.2] 对环芳烷

  摘要：

  Tropylidenes 16 和 17 由 [2.2] 对环芳烷 (10) 制备。在用相应的三苯甲基盐处理后，它们被转化为托苯二酚 26a（四氟硼酸盐）和 26b（高氯酸盐）。使用丙酮，26a 提供捕集产物 27，该产物与四氰基乙烯进行均质-Diels-Alder 加成得到加合物 29。所有新化合物都通过其光谱和分析数据进行表征，并且对于大多数（包括 17 和 26b）结构也已确定通过 X 射线衍射。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800171

文献信息

• Annulation of Seven-Membered Rings to [2.2]Paracyclophane
  作者：Sonja Margaretha Ramm、Henning Hopf、Peter G. Jones、Peter Bubenitschek、Birte Ahrens、Ludger Ernst

  DOI：10.1002/ejoc.200800171

  日期：2008.6

  tropyliophanes 26a (tetrafluoroborate) and 26b (perchlorate). With acetone, 26a furnished trapping product 27, which underwent a homo-Diels–Alder addition with tetracyanoethylene to afford adduct 29. All new compounds were characterized by their spectroscopic and analytical data and for most – including 17 and 26b – the structures were also determined by X-ray diffraction.(© Wiley-VCH Verlag GmbH &

  Tropylidenes 16 和 17 由 [2.2] 对环芳烷 (10) 制备。在用相应的三苯甲基盐处理后，它们被转化为托苯二酚 26a（四氟硼酸盐）和 26b（高氯酸盐）。使用丙酮，26a 提供捕集产物 27，该产物与四氰基乙烯进行均质-Diels-Alder 加成得到加合物 29。所有新化合物都通过其光谱和分析数据进行表征，并且对于大多数（包括 17 和 26b）结构也已确定通过 X 射线衍射。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)