[4-(Cyclopent-3-en-1-ylmethyl)pyridin-3-yl] trifluoromethanesulfonate | 1037024-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: [4-(Cyclopent-3-en-1-ylmethyl)pyridin-3-yl] trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: [4-(cyclopent-3-en-1-ylmethyl)pyridin-3-yl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1037024-60-4
• 化学式: C₁₂H₁₂F₃NO₃S
• 分子量: 307.293
• InChiKey: ZKRWPFFRUAFOAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(Cyclopent-3-en-1-ylmethyl)pyridin-3-yl] trifluoromethanesulfonate 在 palladium diacetate TEA 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以80%的产率得到4-Azatricyclo[7.2.1.02,7]dodeca-2(7),3,5,10-tetraene
  参考文献：
  名称：

  （-）-胱氨酸和伐尼克兰的吡啶类似物：胆碱能受体探针

  摘要：

  描述了一系列与（-）-胱氨酸和伐尼克兰有关的含双环吡啶的生物碱。通过烷氧基和卤代吡啶的区域异构金属化的合成途径可进入所有四个异构的[3.3.1]-双环靶标。二环戊二烯的区域选择性和顺序氧化裂解产生相关的[3.2.1]-双环类似物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.03.133
• 作为产物：
  描述：

  4-(Cyclopent-3-en-1-ylmethyl)pyridin-3-ol 、 三氟甲磺酸酐 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以96%的产率得到[4-(Cyclopent-3-en-1-ylmethyl)pyridin-3-yl] trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  （-）-胱氨酸和伐尼克兰的吡啶类似物：胆碱能受体探针

  摘要：

  描述了一系列与（-）-胱氨酸和伐尼克兰有关的含双环吡啶的生物碱。通过烷氧基和卤代吡啶的区域异构金属化的合成途径可进入所有四个异构的[3.3.1]-双环靶标。二环戊二烯的区域选择性和顺序氧化裂解产生相关的[3.2.1]-双环类似物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.03.133

文献信息

• Pyridine analogs of (−)-cytisine and varenicline: cholinergic receptor probes
  作者：Sebastien Demers、Heather Stevenson、John Candler、Crystal G. Bashore、Eric P. Arnold、Brian T. O’Neill、Jotham W. Coe

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.03.133

  日期：2008.5

  metalation of alkoxy- and halo-pyridines gains entry to all four isomeric [3.3.1]-bicyclic targets. Regioselective and sequential oxidative cleavage of dicyclopentadiene generates a related [3.2.1]-bicyclic analog.

  描述了一系列与（-）-胱氨酸和伐尼克兰有关的含双环吡啶的生物碱。通过烷氧基和卤代吡啶的区域异构金属化的合成途径可进入所有四个异构的[3.3.1]-双环靶标。二环戊二烯的区域选择性和顺序氧化裂解产生相关的[3.2.1]-双环类似物。