4,5-dichloro-1,2-bis[methyl(2-pyridylmethyl)amino]benzene | 1129721-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,5-dichloro-1,2-bis[methyl(2-pyridylmethyl)amino]benzene
• 英文别名: 4,5-dichloro-1-N,2-N-dimethyl-1-N,2-N-bis(pyridin-2-ylmethyl)benzene-1,2-diamine
• CAS: 1129721-53-4
• 化学式: C₂₀H₂₀Cl₂N₄
• 分子量: 387.312
• InChiKey: GPNJPBCVJKYUTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,5-dichloro-1,2-bis(2-pyridylmethylamino)benzene 、 碘甲烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 为溶剂， 反应 14.0h， 以76.9%的产率得到4,5-dichloro-1,2-bis[methyl(2-pyridylmethyl)amino]benzene
  参考文献：
  名称：

  催化剂稳定性决定了非血红素铁催化剂在烷烃氧化中的催化活性

  摘要：

  已经制备了一系列含有具有一系列配体骨架的线性四齿双(吡啶基甲基)二胺配体的铁(II)双(三氟甲磺酸)配合物[Fe(L)(OTf) 2 ]。配体系列的主链从二碳键 [乙烯 (1)、4,5-二氯亚苯基 (2) 和环己基 (3)] 到三碳 [丙基 (4)) 和四-碳键（丁基 (5)]。已通过 X 射线晶体学研究了这些配合物在固态下的配位几何结构，并通过 1 H 和 19 F NMR 光谱学研究了这些配合物在溶液中的配位几何结构。由于高自旋铁的不稳定性质（ II) 溶液中的配合物，用配体 2-5 观察到具有不同配位几何形状（顺式-a、顺式-β 和反式）的配合物的动态平衡。在这些情况下，在固态中观察到的几何形状不一定代表溶液中存在的唯一甚至主要几何形状。已经通过变温磁矩测量和紫外-可见光谱研究了各种配合物中的配体场强度。最强的配体场是用最刚性的配体 1 和 2 观察到的，它们生成具有顺-a 配位几何结构的配合物

  DOI：

  10.1002/adsc.200700462

文献信息

• Catalyst Stability Determines the Catalytic Activity of Non-Heme Iron Catalysts in the Oxidation of Alkanes
  作者：Jason England、Catherine R. Davies、Maria Banaru、Andrew J. P. White、George J. P. Britovsek

  DOI：10.1002/adsc.200700462

  日期：2008.4.7

  complexes have been investigated in the solid state by X-ray crystallography and in solution by 1 H and 19 F NMR spectroscopy. Due to the labile nature of high-spin iron(II) complexes in solution, dynamic equilibria of complexes with different coordination geometries (cis-a, cis-β and trans) are observed with ligands 2-5. In these cases, the geometry observed in the solid state does not necessarily represent

  已经制备了一系列含有具有一系列配体骨架的线性四齿双(吡啶基甲基)二胺配体的铁(II)双(三氟甲磺酸)配合物[Fe(L)(OTf) 2 ]。配体系列的主链从二碳键 [乙烯 (1)、4,5-二氯亚苯基 (2) 和环己基 (3)] 到三碳 [丙基 (4)) 和四-碳键（丁基 (5)]。已通过 X 射线晶体学研究了这些配合物在固态下的配位几何结构，并通过 1 H 和 19 F NMR 光谱学研究了这些配合物在溶液中的配位几何结构。由于高自旋铁的不稳定性质（ II) 溶液中的配合物，用配体 2-5 观察到具有不同配位几何形状（顺式-a、顺式-β 和反式）的配合物的动态平衡。在这些情况下，在固态中观察到的几何形状不一定代表溶液中存在的唯一甚至主要几何形状。已经通过变温磁矩测量和紫外-可见光谱研究了各种配合物中的配体场强度。最强的配体场是用最刚性的配体 1 和 2 观察到的，它们生成具有顺-a 配位几何结构的配合物