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((2R,3S,5R)-3-(4-methylbenzoyloxy)-5-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl 4-methylbenzoate | 1493792-08-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
((2R,3S,5R)-3-(4-methylbenzoyloxy)-5-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl 4-methylbenzoate
英文别名
[(2R,3S,5R)-3-(4-methylbenzoyl)oxy-5-(2-oxo-3H-benzimidazol-1-yl)oxolan-2-yl]methyl 4-methylbenzoate
((2R,3S,5R)-3-(4-methylbenzoyloxy)-5-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl 4-methylbenzoate化学式
CAS
1493792-08-7
化学式
C28H26N2O6
mdl
——
分子量
486.524
InChiKey
KFWJGFKLZKGKOM-ISJGIBHGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    94.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ((2R,3S,5R)-3-(4-methylbenzoyloxy)-5-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl 4-methylbenzoatesodium methylate 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以80%的产率得到1-((2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    氢键键合或堆叠相互作用,以区分含烷基化DNA的合成核苷探针的寡核苷酸的双链体稳定性。
    摘要:
    与修饰的DNA杂交的寡核苷酸是有用的化学工具,用于探测稳定DNA双链体的非共价相互作用。为了更好地理解影响杂交探针对O 6烷基鸟嘌呤损伤特异性的相互作用,我们就稳定由天然氨基酸组成的双链DNA的能力研究了一系列合成核苷类似物(BIM,Benzi和Peri)。或损坏的DNA寡核苷酸。碱基修饰的核苷类似物包含系统变化的氢键和π堆积性质。将核苷探针掺入DNA中并配对相反的规范碱基(A,T,C或G),O 6-甲基鸟嘌呤(O 6 -MeG),O6-苄基鸟嘌呤(O 6 -BnG)或稳定的无碱基位点类似物(四氢呋喃,THF)。根据双链体形成的自由能,当将Peri与O 6- MeG配对时,观察到最高的稳定度。热力学数据表明,较小的探针通过氢键使DNA双链体更稳定,而对π堆栈具有更大容量的较大的探针在碱基堆积的基础上对双链体的稳定做出了更大的贡献。这些结果表明,当BIM,Benzi或Peri与相反的含损伤DNA而不是未修饰的DNA(即O
    DOI:
    10.1002/chem.201204593
  • 作为产物:
    描述:
    2-羟基苯并咪唑2-deoxy-3,5-di-O-(p-toluoyl)-α-D-erythropentofuranosyl chloride 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.25h, 以44%的产率得到((2R,3S,5R)-3-(4-methylbenzoyloxy)-5-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl 4-methylbenzoate
    参考文献:
    名称:
    氢键键合或堆叠相互作用,以区分含烷基化DNA的合成核苷探针的寡核苷酸的双链体稳定性。
    摘要:
    与修饰的DNA杂交的寡核苷酸是有用的化学工具,用于探测稳定DNA双链体的非共价相互作用。为了更好地理解影响杂交探针对O 6烷基鸟嘌呤损伤特异性的相互作用,我们就稳定由天然氨基酸组成的双链DNA的能力研究了一系列合成核苷类似物(BIM,Benzi和Peri)。或损坏的DNA寡核苷酸。碱基修饰的核苷类似物包含系统变化的氢键和π堆积性质。将核苷探针掺入DNA中并配对相反的规范碱基(A,T,C或G),O 6-甲基鸟嘌呤(O 6 -MeG),O6-苄基鸟嘌呤(O 6 -BnG)或稳定的无碱基位点类似物(四氢呋喃,THF)。根据双链体形成的自由能,当将Peri与O 6- MeG配对时,观察到最高的稳定度。热力学数据表明,较小的探针通过氢键使DNA双链体更稳定,而对π堆栈具有更大容量的较大的探针在碱基堆积的基础上对双链体的稳定做出了更大的贡献。这些结果表明,当BIM,Benzi或Peri与相反的含损伤DNA而不是未修饰的DNA(即O
    DOI:
    10.1002/chem.201204593
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文献信息

  • OLIGONUCLEOTIDE COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
    申请人:Wave Life Sciences Ltd.
    公开号:EP4022059A1
    公开(公告)日:2022-07-06
  • [EN] OLIGONUCLEOTIDE COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSITIONS D'OLIGONUCLÉOTIDES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:WAVE LIFE SCIENCES LTD
    公开号:WO2021071858A1
    公开(公告)日:2021-04-15
    Among other things, the present disclosure provides oligonucleotides and compositions thereof. In some embodiments, provided oligonucleotides and compositions are useful for adenosine modification. In some embodiments, the present disclosure provides methods for treating various conditions, disorders or diseases that can benefit from adenosine modification.
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