Boc-Glu(γ-OBzl)ψ[CH2N(o-NBS)]Gly(OAll) | 868837-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-Glu(γ-OBzl)ψ[CH2N(o-NBS)]Gly(OAll)
• 英文别名: benzyl (4R)-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-5-[(2-nitrophenyl)sulfonyl-(2-oxo-2-prop-2-enoxyethyl)amino]pentanoate
• CAS: 868837-21-2
• 化学式: C₂₈H₃₅N₃O₁₀S
• 分子量: 605.666
• InChiKey: KLEKQWZSTLDGEE-JOCHJYFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  183
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Glu(γ-OBzl)ψ[CH2N(o-NBS)]Gly(OAll) 在 potassium carbonate 、 苯硫酚 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以53%的产率得到Boc-Asp(β-OBzl)ψ(CH2NH)Gly(OAll)
  参考文献：
  名称：

  通过Mitsunobu缩合反应从二羧酸氨基酸合成受保护的假肽

  摘要：

  通过Mitsunobu缩合制备了来自Glu-，Asp-和Gly-衍生物的四种保护的假肽。它被证明是一种通用的制备方法，可以形成含有还原肽的不同结构分子。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.08.121
• 作为产物：
  描述：

  allyl 2-(nosylamino)acetate 、 benzyl (4R)-4-(tert-butoxycarbonylamino)-5-hydroxypentanoate 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 以74%的产率得到Boc-Glu(γ-OBzl)ψ[CH2N(o-NBS)]Gly(OAll)
  参考文献：
  名称：

  通过Mitsunobu缩合反应从二羧酸氨基酸合成受保护的假肽

  摘要：

  通过Mitsunobu缩合制备了来自Glu-，Asp-和Gly-衍生物的四种保护的假肽。它被证明是一种通用的制备方法，可以形成含有还原肽的不同结构分子。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.08.121

文献信息

• Synthesis of protected pseudopeptides from dicarboxylic amino acids by Mitsunobu condensation
  作者：Natalya P. Boyarskaya、Denis I. Prokhorov、Yuliya G. Kirillova、Elena N. Zvonkova、Vitaliy I. Shvets

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.08.121

  日期：2005.10

  Four protected pseudopeptides from Glu-, Asp- and Gly-derivatives have been prepared via Mitsunobu condensation. It was shown to be a universal and preparative method which allows the formation of different structural molecules containing reduced peptides.

  通过Mitsunobu缩合制备了来自Glu-，Asp-和Gly-衍生物的四种保护的假肽。它被证明是一种通用的制备方法，可以形成含有还原肽的不同结构分子。