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1,1'-[buta-1,3-diyne-1,4-diyl]bis[2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl]
1,1'-[buta-1,3-diyne-1,4-diyl]bis[2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl] | 866222-09-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1'-[buta-1,3-diyne-1,4-diyl]bis[2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl]
英文别名
(2R,3R,4S,5S,6R)-6-[4-[(2R,3S,4S,5R,6R)-5-hydroxy-3,4-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]buta-1,3-diynyl]-4,5-bis(phenylmethoxy)-2-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-ol
CAS
866222-09-5
化学式
C
58
H
58
O
10
mdl
——
分子量
915.093
InChiKey
MIIOYQDHTMFVII-XJVHUGMNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7.2
重原子数:
68
可旋转键数:
21
环数:
8.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.31
拓扑面积:
114
氢给体数:
2
氢受体数:
10
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2,6-anhydro-1,4,5-tri-O-benzyl-7,8-dideoxy-D-glycero-L-gulo-oct-7-ynitol
365236-07-3
C
29
H
30
O
5
458.554
反应信息
作为反应物:
描述:
1,1'-[buta-1,3-diyne-1,4-diyl]bis[2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl]
在
potassium carbonate
作用下, 以
乙二醇甲醚
为溶剂, 反应 24.0h, 以70%的产率得到(7Z)-2,6:3,7:11,15-trianhydro-1,4,5,12,13,16-hexa-O-benzyl-8,9,10-trideoxy-D-erythro-L-ido-L-gulo-hexadec-7-en-9-ynitol
参考文献:
名称:
羟基1,3-二炔和羟基卤代炔烃的炔基环异构化功能化双环外-乙二醇
摘要:
通过碱催化(在MeOH中通常为MeONa)乙炔化环糖的炔醇环异构化,可以容易地获得官能化的双环外糖。因此,碱处理的苯基乙炔基和1- halogenoethynylated ø -乙酰基ribofuranoses 22 - 24和4-乙炔-1- thioglucopyranosides 30 - 33,得到-脱乙酰化后-选择性地将(Ž)构型的环外烯醇醚26 - 28( 84-91%)和34 - 37(63-76%),分别从所得到的反式-5-外-挖环化。环合到反-dioxahexahydroindans 34 - 37通过由相邻的HOC(3)的中间体乙烯基阴离子的分子内协同质子青睐。的6- Cycloisomerisation ø -乙酰基-4-(苯基乙炔基)-1-硫代α -D-吡喃葡萄糖苷39发生经由相应phenylethynylated丙二烯以提供半乳-构型(Ž) -和(ë) -顺式-dioxahexahydroindans
DOI:
10.1002/hlca.200590145
作为产物:
描述:
2,6-anhydro-1,4,5-tri-O-benzyl-7,8-dideoxy-D-glycero-L-gulo-oct-7-ynitol
在 copper diacetate 作用下, 以
吡啶
为溶剂, 反应 1.0h, 以83%的产率得到1,1'-[buta-1,3-diyne-1,4-diyl]bis[2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl]
参考文献:
名称:
羟基1,3-二炔和羟基卤代炔烃的炔基环异构化功能化双环外-乙二醇
摘要:
通过碱催化(在MeOH中通常为MeONa)乙炔化环糖的炔醇环异构化,可以容易地获得官能化的双环外糖。因此,碱处理的苯基乙炔基和1- halogenoethynylated ø -乙酰基ribofuranoses 22 - 24和4-乙炔-1- thioglucopyranosides 30 - 33,得到-脱乙酰化后-选择性地将(Ž)构型的环外烯醇醚26 - 28( 84-91%)和34 - 37(63-76%),分别从所得到的反式-5-外-挖环化。环合到反-dioxahexahydroindans 34 - 37通过由相邻的HOC(3)的中间体乙烯基阴离子的分子内协同质子青睐。的6- Cycloisomerisation ø -乙酰基-4-(苯基乙炔基)-1-硫代α -D-吡喃葡萄糖苷39发生经由相应phenylethynylated丙二烯以提供半乳-构型(Ž) -和(ë) -顺式-dioxahexahydroindans
DOI:
10.1002/hlca.200590145
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