4-[2-[1-[(4-Chlorophenyl)methyl]pyridin-4-ylidene]ethylidene]cyclohexa-2,5-dien-1-one | 1415403-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-[2-[1-[(4-Chlorophenyl)methyl]pyridin-4-ylidene]ethylidene]cyclohexa-2,5-dien-1-one
• CAS: 1415403-58-5
• 化学式: C₂₀H₁₆ClNO
• 分子量: 321.806
• InChiKey: NXUKRKYIWJSSAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-N-p-Chlorobenzyl-γ-azastilbenol-4' chloride 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 4-[2-[1-[(4-Chlorophenyl)methyl]pyridin-4-ylidene]ethylidene]cyclohexa-2,5-dien-1-one
  参考文献：
  名称：

  偶氮N-氯苄基取代的（E）-2'（3'-或4'）-羟基-4-stilbazolium的醇的光物理性质†

  摘要：

  属于半花菁类化合物的九种N - p-（m-和o-）氯苄基取代的（E）-2'-（3'和4'）-羟基-4-stilbazolium氯化物的吸收和稳态荧光光谱在不同极性的额外干醇中进行了研究。stilbazol分子的苯部分中具有2'-羟基或4'-羟基取代基的衍生物显示出负溶剂化色度。另一方面，在质子溶剂中，通过非辐射过程控制了苯部分中具有3'-羟基的化合物的激发态衰减。每种化合物的溶液在超干溶剂中呈黄色，在少量溶剂中呈红色。水 然后再变黄 水被添加。的吸光度和稳态荧光方法被用于解释的质子化/去质子化处理为ñ - p -chlorobenzyl-（ê）-4'-羟基-4-芪唑鎓氯化物和它的两性离子或醌型形式在2-丙醇 对这些现象负责。

  DOI：

  10.1039/c0cp02587a