2-[(E)-but-2-enyl]cyclohex-2-en-1-one | 1112053-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[(E)-but-2-enyl]cyclohex-2-en-1-one
• CAS: 1112053-68-5
• 化学式: C₁₀H₁₄O
• 分子量: 150.221
• InChiKey: FYBDUOXYBWEITI-NSCUHMNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(E)-but-2-enyl]cyclohex-2-en-1-one 在 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 1-((E)-but-2-enyl)-7-oxa-bicyclo[4.1.0]heptan-2-one
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Method for Construction of the Angularly Fused 6,3,5-Tricyclic Skeleton of Mycorrhizin A and Its Analogues

  摘要：

  The angularly fused 6,3,5-tricyclic system is readily generated via a cascade cyclization under acid promotion. The reaction proceeds at room temperature with high stereochemical fidelity from the electrophilic center of the epoxide to the cyclopropane product. This methodology provides a potentially useful approach for the synthesis of mycorrhizin A and its analogues.

  DOI：

  10.1021/ol8026895
• 作为产物：
  描述：

  在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-[(E)-but-2-enyl]cyclohex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Method for Construction of the Angularly Fused 6,3,5-Tricyclic Skeleton of Mycorrhizin A and Its Analogues

  摘要：

  The angularly fused 6,3,5-tricyclic system is readily generated via a cascade cyclization under acid promotion. The reaction proceeds at room temperature with high stereochemical fidelity from the electrophilic center of the epoxide to the cyclopropane product. This methodology provides a potentially useful approach for the synthesis of mycorrhizin A and its analogues.

  DOI：

  10.1021/ol8026895